NCKAP1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
NCKAP1 (NCK associated protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NCKAP1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: NCKAP1 NCK-associated protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Matuoka K، Miki H، Takahashi K، Takenawa T (أكتوبر 1997). "A novel ligand for an SH3 domain of the adaptor protein Nck bears an SH2 domain and nuclear signaling motifs". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 239 ع. 2: 488–92. DOI:10.1006/bbrc.1997.7492. PMID:9344857.
- ^ Suzuki T، Nishiyama K، Yamamoto A، Inazawa J، Iwaki T، Yamada T، Kanazawa I، Sakaki Y (يناير 2000). "Molecular cloning of a novel apoptosis-related gene, human Nap1 (NCKAP1), and its possible relation to Alzheimer disease". Genomics. ج. 63 ع. 2: 246–54. DOI:10.1006/geno.1999.6053. PMID:10673335.
- ^ Eden S، Rohatgi R، Podtelejnikov AV، Mann M، Kirschner MW (أغسطس 2002). "Mechanism of regulation of WAVE1-induced actin nucleation by Rac1 and Nck". Nature. ج. 418 ع. 6899: 790–3. DOI:10.1038/nature00859. PMID:12181570.
قراءة متعمقة
عدل- Kitamura T، Kitamura Y، Yonezawa K، Totty NF، Gout I، Hara K، Waterfield MD، Sakaue M، Ogawa W، Kasuga M (فبراير 1996). "Molecular cloning of p125Nap1, a protein that associates with an SH3 domain of Nck". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 219 ع. 2: 509–14. DOI:10.1006/bbrc.1996.0264. PMID:8605018.
- Kobayashi K، Kuroda S، Fukata M، Nakamura T، Nagase T، Nomura N، Matsuura Y، Yoshida-Kubomura N، Iwamatsu A، Kaibuchi K (يناير 1998). "p140Sra-1 (specifically Rac1-associated protein) is a novel specific target for Rac1 small GTPase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 1: 291–5. DOI:10.1074/jbc.273.1.291. PMID:9417078.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Witke W، Podtelejnikov AV، Di Nardo A، Sutherland JD، Gurniak CB، Dotti C، Mann M (فبراير 1998). "In mouse brain profilin I and profilin II associate with regulators of the endocytic pathway and actin assembly". The EMBO Journal. ج. 17 ع. 4: 967–76. DOI:10.1093/emboj/17.4.967. PMC:1170446. PMID:9463375.
- Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (فبراير 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 5 ع. 1: 31–9. DOI:10.1093/dnares/5.1.31. PMID:9628581.
- Yamamoto A، Suzuki T، Sakaki Y (يونيو 2001). "Isolation of hNap1BP which interacts with human Nap1 (NCKAP1) whose expression is down-regulated in Alzheimer's disease". Gene. ج. 271 ع. 2: 159–69. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00521-2. PMID:11418237.
- Salazar MA، Kwiatkowski AV، Pellegrini L، Cestra G، Butler MH، Rossman KL، Serna DM، Sondek J، Gertler FB، De Camilli P (ديسمبر 2003). "Tuba, a novel protein containing bin/amphiphysin/Rvs and Dbl homology domains, links dynamin to regulation of the actin cytoskeleton". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 49: 49031–43. DOI:10.1074/jbc.M308104200. PMID:14506234.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Fujita F، Taniguchi Y، Kato T، Narita Y، Furuya A، Ogawa T، Sakurai H، Joh T، Itoh M، Delhase M، Karin M، Nakanishi M (نوفمبر 2003). "Identification of NAP1, a regulatory subunit of IkappaB kinase-related kinases that potentiates NF-kappaB signaling". Molecular and Cellular Biology. ج. 23 ع. 21: 7780–93. DOI:10.1128/MCB.23.21.7780-7793.2003. PMC:207563. PMID:14560022.
- Innocenti M، Zucconi A، Disanza A، Frittoli E، Areces LB، Steffen A، Stradal TE، Di Fiore PP، Carlier MF، Scita G (أبريل 2004). "Abi1 is essential for the formation and activation of a WAVE2 signalling complex". Nature Cell Biology. ج. 6 ع. 4: 319–27. DOI:10.1038/ncb1105. PMID:15048123.
- Mayne M، Moffatt T، Kong H، McLaren PJ، Fowke KR، Becker KG، Namaka M، Schenck A، Bardoni B، Bernstein CN، Melanson M (أبريل 2004). "CYFIP2 is highly abundant in CD4+ cells from multiple sclerosis patients and is involved in T cell adhesion". European Journal of Immunology. ج. 34 ع. 4: 1217–27. DOI:10.1002/eji.200324726. PMID:15048733.
- Jin J، Smith FD، Stark C، Wells CD، Fawcett JP، Kulkarni S، Metalnikov P، O'Donnell P، Taylor P، Taylor L، Zougman A، Woodgett JR، Langeberg LK، Scott JD، Pawson T (أغسطس 2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Current Biology. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Chen W، Tang Z، Fortina P، Patel P، Addya S، Surrey S، Acheampong EA، Mukhtar M، Pomerantz RJ (مارس 2005). "Ethanol potentiates HIV-1 gp120-induced apoptosis in human neurons via both the death receptor and NMDA receptor pathways". Virology. ج. 334 ع. 1: 59–73. DOI:10.1016/j.virol.2005.01.014. PMID:15749123.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.