NCAPH2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
NCAPH2 (Non-SMC condensin II complex subunit H2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NCAPH2 في الإنسان.[1]
NCAPH2 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | NCAPH2, CAPH2, non-SMC condensin II complex subunit H2 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611230 MGI: MGI:1289164 HomoloGene: 12045 GeneCards: 29781 | ||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 29781 | 52683 | |||||
Ensembl | ENSG00000025770 | ENSMUSG00000008690 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 89.24 – 89.26 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: non-SMC condensin II complex". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، وآخرون (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
- Ono T، Losada A، Hirano M، وآخرون (2003). "Differential contributions of condensin I and condensin II to mitotic chromosome architecture in vertebrate cells". Cell. ج. 115 ع. 1: 109–21. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00724-4. PMID:14532007.
- Talmud PJ، Drenos F، Shah S، وآخرون (2009). "Gene-centric association signals for lipids and apolipoproteins identified via the HumanCVD BeadChip". Am. J. Hum. Genet. ج. 85 ع. 5: 628–42. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.10.014. PMC:2775832. PMID:19913121.
- Wood AJ، Severson AF، Meyer BJ (2010). "Condensin and cohesin complexity: the expanding repertoire of functions". Nat. Rev. Genet. ج. 11 ع. 6: 391–404. DOI:10.1038/nrg2794. PMC:3491780. PMID:20442714.
- Schleiffer A، Kaitna S، Maurer-Stroh S، وآخرون (2003). "Kleisins: a superfamily of bacterial and eukaryotic SMC protein partners". Mol. Cell. ج. 11 ع. 3: 571–5. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00108-4. PMID:12667442.
- Kamatani Y، Matsuda K، Okada Y، وآخرون (2010). "Genome-wide association study of hematological and biochemical traits in a Japanese population". Nat. Genet. ج. 42 ع. 3: 210–5. DOI:10.1038/ng.531. PMID:20139978.
- Collins JE، Wright CL، Edwards CA، وآخرون (2004). "A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome". Genome Biol. ج. 5 ع. 10: R84. DOI:10.1186/gb-2004-5-10-r84. PMC:545604. PMID:15461802.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Bailey SD، Xie C، Do R، وآخرون (2010). "Variation at the NFATC2 locus increases the risk of thiazolidinedione-induced edema in the Diabetes REduction Assessment with ramipril and rosiglitazone Medication (DREAM) study". Diabetes Care. ج. 33 ع. 10: 2250–3. DOI:10.2337/dc10-0452. PMC:2945168. PMID:20628086.