NCAPD2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
NCAPD2 (Non-SMC condensin I complex subunit D2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NCAPD2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Nagase T، Seki N، Tanaka A، Ishikawa K، Nomura N (مارس 1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IV. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0121-KIAA0160) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 2 ع. 4: 167–74, 199–210. DOI:10.1093/dnares/2.4.167. PMID:8590280.
- ^ "Entrez Gene: NCAPD2 non-SMC condensin I complex, subunit D2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Schmiesing JA، Gregson HC، Zhou S، Yokomori K (سبتمبر 2000). "A human condensin complex containing hCAP-C-hCAP-E and CNAP1, a homolog of Xenopus XCAP-D2, colocalizes with phosphorylated histone H3 during the early stage of mitotic chromosome condensation". Mol Cell Biol. ج. 20 ع. 18: 6996–7006. DOI:10.1128/MCB.20.18.6996-7006.2000. PMC:88774. PMID:10958694.
قراءة متعمقة
عدل- Simon MA (1999). "Racial, ethnic, and gender diversity and the resident operative experience. How can the Academic Orthopaedic Society shape the future of orthopaedic surgery?". Clin. Orthop. Relat. Res. ع. 360: 253–9. PMID:10101332.
- Collas P، Le Guellec K، Taskén K (2000). "The A-kinase-anchoring protein AKAP95 is a multivalent protein with a key role in chromatin condensation at mitosis". J. Cell Biol. ج. 147 ع. 6: 1167–80. DOI:10.1083/jcb.147.6.1167. PMC:2168084. PMID:10601332.
- Kimura K، Cuvier O، Hirano T (2001). "Chromosome condensation by a human condensin complex in Xenopus egg extracts". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 8: 5417–20. DOI:10.1074/jbc.C000873200. PMID:11136719.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ball AR، Schmiesing JA، Zhou C، وآخرون (2002). "Identification of a chromosome-targeting domain in the human condensin subunit CNAP1/hCAP-D2/Eg7". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 16: 5769–81. DOI:10.1128/MCB.22.16.5769-5781.2002. PMC:133980. PMID:12138188.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، وآخرون (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.