Matrilin-2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
Matrilin-2 (Matrilin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Matrilin-2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Deak F، Piecha D، Bachrati C، Paulsson M، Kiss I (مايو 1997). "Primary structure and expression of matrilin-2, the closest relative of cartilage matrix protein within the von Willebrand factor type A-like module superfamily". J Biol Chem. ج. 272 ع. 14: 9268–74. DOI:10.1074/jbc.272.14.9268. PMID:9083061.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Mates L، Korpos E، Deak F، Liu Z، Beier DR، Aszodi A، Kiss I (مارس 2002). "Comparative analysis of the mouse and human genes (Matn2 and MATN2) for matrilin-2, a filament-forming protein widely distributed in extracellular matrices". Matrix Biol. ج. 21 ع. 2: 163–74. DOI:10.1016/S0945-053X(01)00194-9. PMID:11852232.
- ^ "Entrez Gene: MATN2 matrilin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Muratoglu S، Krysan K، Balázs M، وآخرون (2001). "Primary structure of human matrilin-2, chromosome location of the MATN2 gene and conservation of an AT-AC intron in matrilin genes". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 3–4: 323–7. DOI:10.1159/000056797. PMID:11124542.
- Frank S، Schulthess T، Landwehr R، وآخرون (2002). "Characterization of the matrilin coiled-coil domains reveals seven novel isoforms". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 21: 19071–9. DOI:10.1074/jbc.M202146200. PMID:11896063.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Piecha D، Hartmann K، Kobbe B، وآخرون (2002). "Expression of matrilin-2 in human skin". J. Invest. Dermatol. ج. 119 ع. 1: 38–43. DOI:10.1046/j.1523-1747.2002.01789.x. PMID:12164922.
- Piecha D، Wiberg C، Mörgelin M، وآخرون (2002). "Matrilin-2 interacts with itself and with other extracellular matrix proteins". Biochem. J. ج. 367 ع. Pt 3: 715–21. DOI:10.1042/BJ20021069. PMC:1222949. PMID:12180907.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
- Sharma MK، Watson MA، Lyman M، وآخرون (2006). "Matrilin-2 expression distinguishes clinically relevant subsets of pilocytic astrocytoma". Neurology. ج. 66 ع. 1: 127–30. DOI:10.1212/01.wnl.0000188667.66646.1c. PMID:16401863.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.