MYH2

MYH2‏ (Myosin heavy chain 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH2 في الإنسان.

MYH2
معرفات
أسماء بديلة	MYH2, IBM3, A, MYHSA2, MYHas8, MyHC-2A, MyHC-IIa, MYPOP, myosin, heavy chain 2, skeletal muscle, adult, myosin heavy chain 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 160740 MGI: MGI:1339710 HomoloGene: 23019 GeneCards: 4620
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • actin binding • microfilament motor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • cytoskeletal motor activity • ATP binding • calmodulin binding • actin filament binding • microtubule motor activity • microtubule binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • myosin filament • عصارة خلوية • لييفة عضلية • ساركومير • myosin complex • الحزمة (أ) • ‏GO:0009327 protein-containing complex • جهاز غولجي • actomyosin contractile ring • muscle myosin complex • cell-cell junction عمليات حيوية • Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis • muscle filament sliding • microtubule-based movement • plasma membrane repair • انقباض عضلي • response to activity • actin-mediated cell contraction المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4620	17882
Ensembl	ENSG00000125414	ENSMUSG00000033196
يونيبروت	Q9UKX2	G3UW82
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001100112 NM_017534، ‏NM_001100112	‏NM_144961 NM_001039545، ‏NM_144961
RefSeq (بروتين)	‏NP_060004 NP_001093582، ‏NP_060004	NP_001034634
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 67.06 – 67.09 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Schwartz CE، McNally E، Leinwand L، Skolnick MH (1987). "A polymorphic human myosin heavy chain locus is linked to an anonymous single copy locus (D17S1) at 17p13". Cytogenet. Cell Genet. ج. 43 ع. 1–2: 117–20. DOI:10.1159/000132307. PMID:2877813.
• Ennion S، Sant'ana Pereira J، Sargeant AJ، وآخرون (1995). "Characterization of human skeletal muscle fibres according to the myosin heavy chains they express". J. Muscle Res. Cell. Motil. ج. 16 ع. 1: 35–43. DOI:10.1007/BF00125308. PMID:7751403.
• Hisatome I، Morisaki T، Kamma H، وآخرون (1998). "Control of AMP deaminase 1 binding to myosin heavy chain". Am. J. Physiol. ج. 275 ع. 3 Pt 1: C870–81. PMID:9730972.
• Weiss A، McDonough D، Wertman B، وآخرون (1999). "Organization of human and mouse skeletal myosin heavy chain gene clusters is highly conserved". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 6: 2958–63. DOI:10.1073/pnas.96.6.2958. PMC:15877. PMID:10077619.
• Weiss A، Schiaffino S، Leinwand LA (1999). "Comparative sequence analysis of the complete human sarcomeric myosin heavy chain family: implications for functional diversity". J. Mol. Biol. ج. 290 ع. 1: 61–75. DOI:10.1006/jmbi.1999.2865. PMID:10388558.
• Onuoha GN، Alpar EK، Laprade M، وآخرون (1999). "Effects of bone fracture and surgery on plasma myosin heavy chain fragments of skeletal muscle". Clinical and investigative medicine. Médecine clinique et experimentale. ج. 22 ع. 5: 180–4. PMID:10579056.
• Martinsson T، Oldfors A، Darin N، وآخرون (2001). "Autosomal dominant myopathy: missense mutation (Glu-706 --> Lys) in the myosin heavy chain IIa gene". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 26: 14614–9. DOI:10.1073/pnas.250289597. PMC:18967. PMID:11114175.
• Tajsharghi H، Thornell LE، Darin N، وآخرون (2002). "Myosin heavy chain IIa gene mutation E706K is pathogenic and its expression increases with age". Neurology. ج. 58 ع. 5: 780–6. DOI:10.1212/wnl.58.5.780. PMID:11889243.
• England K، Ashford D، Kidd D، Rumsby M (2002). "PKC epsilon is associated with myosin IIA and actin in fibroblasts". Cell. Signal. ج. 14 ع. 6: 529–36. DOI:10.1016/S0898-6568(01)00277-7. PMID:11897493.
• Allen DL، Leinwand LA (2003). "Intracellular calcium and myosin isoform transitions. Calcineurin and calcium-calmodulin kinase pathways regulate preferential activation of the IIa myosin heavy chain promoter". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 47: 45323–30. DOI:10.1074/jbc.M208302200. PMID:12235157.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Kim EJ، Helfman DM (2003). "Characterization of the metastasis-associated protein, S100A4. Roles of calcium binding and dimerization in cellular localization and interaction with myosin". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 32: 30063–73. DOI:10.1074/jbc.M304909200. PMID:12756252.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Chung MC، Kawamoto S (2005). "IRF-2 is involved in up-regulation of nonmuscle myosin heavy chain II-A gene expression during phorbol ester-induced promyelocytic HL-60 differentiation". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 53: 56042–52. DOI:10.1074/jbc.M404791200. PMID:15496418.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Tajsharghi H، Darin N، Rekabdar E، وآخرون (2005). "Mutations and sequence variation in the human myosin heavy chain IIa gene (MYH2)". Eur. J. Hum. Genet. ج. 13 ع. 5: 617–22. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201375. PMID:15741996.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Li M، Lionikas A، Yu F، وآخرون (2006). "Muscle cell and motor protein function in patients with a IIa myosin missense mutation (Glu-706 to Lys)". Neuromuscul. Disord. ج. 16 ع. 11: 782–91. DOI:10.1016/j.nmd.2006.07.023. PMC:1693964. PMID:17005402.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.