MTRF1L

MTRF1L‏ (Mitochondrial translational release factor 1 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTRF1L في الإنسان.<ref name="entrez">

MTRF1L
معرفات
أسماء بديلة	MTRF1L, HMRF1L, MRF1L, mtRF1a, mitochondrial translational release factor 1 like, mitochondrial translation release factor 1 like, Mitochondrial translational release factor 1-like
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613542 MGI: MGI:1918830 HomoloGene: 5905 GeneCards: 54516
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • translation release factor activity • translation release factor activity, codon specific • ribosome binding مكونات خلوية • مصفوفة الميتوكندريون • ميتوكندريون • سيتوبلازم عمليات حيوية • translational termination • اصطناع حيوي للبروتين • mitochondrial translational termination المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	54516	108853
Ensembl	ENSG00000112031	ENSMUSG00000019774
يونيبروت	Q9UGC7 X6RKB4	Q8BJU9
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001301047، ‏NM_001301870، ‏NM_001301871، ‏NM_001301872، ‏NM_019041، ‏NR_126056، ‏XM_047418905، ‏XM_047418906، ‏XM_047418907 NM_001114184، ‏NM_001301047، ‏NM_001301870، ‏NM_001301871، ‏NM_001301872، ‏NM_019041، ‏NR_126056، ‏XM_047418905، ‏XM_047418906، ‏XM_047418907	‏XR_380033 NM_175374، ‏XR_380033
RefSeq (بروتين)	‏NP_001287976، ‏NP_001288799، ‏NP_001288800، ‏NP_001288801، ‏NP_061914 NP_001107656، ‏NP_001287976، ‏NP_001288799، ‏NP_001288800، ‏NP_001288801، ‏NP_061914	NP_780583
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 5.76 – 5.77 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

Soleimanpour-Lichaei، H. R.؛ Kühl، I.؛ Gaisne، M.؛ Passos، J. F.؛ Wydro، M.؛ Rorbach، J.؛ Temperley، R.؛ Bonnefoy، N.؛ Tate، W.؛ Lightowlers، R.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. (2007). "MtRF1a is a Human Mitochondrial Translation Release Factor Decoding the Major Termination Codons UAA and UAG". Molecular Cell. ج. 27 ع. 5: 745–757. DOI:10.1016/j.molcel.2007.06.031. PMC:1976341. PMID:17803939. Nozaki، Y.؛ Matsunaga، N.؛ Ishizawa، T.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "HMRF1L is a human mitochondrial translation release factor involved in the decoding of the termination codons UAA and UAG". Genes to Cells. ج. 13 ع. 5: 429–438. DOI:10.1111/j.1365-2443.2008.01181.x. PMID:18429816. Ishizawa، T.؛ Nozaki، Y.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "The human mitochondrial translation release factor HMRF1L is methylated in the GGQ motif by the methyltransferase HMPrmC". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 373 ع. 1: 99–103. DOI:10.1016/j.bbrc.2008.05.176. PMID:18541145. Vieira، A. R.؛ McHenry، T. G.؛ Daack-Hirsch، S.؛ Murray، J. C.؛ Marazita، M. L. (2008). "Candidate Gene/Loci Studies in Cleft Lip/Palate and Dental Anomalies Finds Novel Susceptibility Genes for Clefts". Genetics in Medicine. ج. 10 ع. 9: 668–674. DOI:10.1097/GIM.0b013e3181833793. PMC:2734954. PMID:18978678. Antonicka، H.؛ Østergaard، E.؛ Sasarman، F.؛ Weraarpachai، W.؛ Wibrand، F.؛ Pedersen، A. M. B.؛ Rodenburg، R. J.؛ Van Der Knaap، M. S.؛ Smeitink، J. A. M.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. M.؛ Shoubridge، E. A. (2010). "Mutations in C12orf65 in Patients with Encephalomyopathy and a Mitochondrial Translation Defect". The American Journal of Human Genetics. ج. 87 ع. 1: 115–122. DOI:10.1016/j.ajhg.2010.06.004. PMC:2896764. PMID:20598281.