MRPS16

MRPS16‏ (Mitochondrial ribosomal protein S16) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPS16 في الإنسان.

MRPS16
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3J9M
معرفات
أسماء بديلة	MRPS16, COXPD2, MRP-S16, RPMS16, CGI-132, mitochondrial ribosomal protein S16
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609204 MGI: MGI:1913492 HomoloGene: 9370 GeneCards: 51021
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • structural constituent of ribosome • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • mitochondrial inner membrane • ريبوسوم • داخل خلوي • ميتوكندريون • mitochondrial small ribosomal subunit • عصارة خلوية عمليات حيوية • mitochondrial translational elongation • mitochondrial translational termination • اصطناع حيوي للبروتين • mitochondrial translation المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	51021	66242
Ensembl	ENSG00000182180	ENSMUSG00000049960
يونيبروت	Q9Y3D3	Q9CPX7
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_047425263، ‏XM_047425264 NM_016065، ‏XM_047425263، ‏XM_047425264	‏NR_155747 NM_025440، ‏NR_155747
RefSeq (بروتين)	NP_057149	NP_079716
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 20.44 – 20.44 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Cavdar Koc E، Burkhart W، Blackburn K، وآخرون (2001). "The small subunit of the mammalian mitochondrial ribosome. Identification of the full complement of ribosomal proteins present". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 22: 19363–74. DOI:10.1074/jbc.M100727200. PMID:11279123.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Suzuki T، Terasaki M، Takemoto-Hori C، وآخرون (2001). "Proteomic analysis of the mammalian mitochondrial ribosome. Identification of protein components in the 28 S small subunit". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 35: 33181–95. DOI:10.1074/jbc.M103236200. PMID:11402041.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، وآخرون (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Miller C، Saada A، Shaul N، وآخرون (2005). "Defective mitochondrial translation caused by a ribosomal protein (MRPS16) mutation". Ann. Neurol. ج. 56 ع. 5: 734–8. DOI:10.1002/ana.20282. PMID:15505824.