LRPPRC
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
LRPPRC (Leucine rich pentatricopeptide repeat containing) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LRPPRC في الإنسان.[1][1][2][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ ا ب Hou J، Wang F، McKeehan WL (يوليو 1994). "Molecular cloning and expression of the gene for a major leucine-rich protein from human hepatoblastoma cells (HepG2)". In Vitro Cell Dev Biol Anim. ج. 30A ع. 2: 111–4. DOI:10.1007/BF02631402. PMID:8012652.
- ^ ا ب "Entrez Gene: LRPPRC leucine-rich PPR-motif containing". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (يونيو 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
قراءة متعمقة
عدل- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Kuroda H، Sugimoto T، Horii Y، Sawada T (2001). "Signaling pathway of ciliary neurotrophic factor in neuroblastoma cell lines". Med. Pediatr. Oncol. ج. 36 ع. 1: 118–21. DOI:10.1002/1096-911X(20010101)36:1<118::AID-MPO1028>3.0.CO;2-R. PMID:11464862.
- Liu L، McKeehan WL (2002). "Sequence Analysis of LRPPRC and Its SEC1 Domain Interaction Partners Suggests Roles in Cytoskeletal Organization, Vesicular Trafficking, Nucleocytosolic Shuttling and Chromosome Activity". Genomics. ج. 79 ع. 1: 124–36. DOI:10.1006/geno.2001.6679. PMC:3241999. PMID:11827465.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Mootha VK، Lepage P، Miller K، وآخرون (2003). "Identification of a gene causing human cytochrome c oxidase deficiency by integrative genomics". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 2: 605–10. DOI:10.1073/pnas.242716699. PMC:141043. PMID:12529507.
- Liu L، Amy V، Liu G، McKeehan WL (2003). "NOVEL COMPLEX INTEGRATING MITOCHONDRIA AND THE MICROTUBULAR CYTOSKELETON WITH CHROMOSOME REMODELING AND TUMOR SUPPRESSOR RASSF1 DEDUCED BY IN SILICO HOMOLOGY ANALYSIS, INTERACTION CLONING IN YEAST, AND COLOCALIZATION IN CULTURED CELLS". In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. ج. 38 ع. 10: 582–94. DOI:10.1290/1543-706X(2002)38<582:NCIMAT>2.0.CO;2. PMC:3225227. PMID:12762840.
- Mili S، Piñol-Roma S (2003). "LRP130, a Pentatricopeptide Motif Protein with a Noncanonical RNA-Binding Domain, Is Bound In Vivo to Mitochondrial and Nuclear RNAs". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 14: 4972–82. DOI:10.1128/MCB.23.14.4972-4982.2003. PMC:162214. PMID:12832482.
- Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
- Labialle S، Dayan G، Gayet L، وآخرون (2004). "New invMED1 element cis-activates human multidrug-related MDR1 and MVP genes, involving the LRP130 protein". Nucleic Acids Res. ج. 32 ع. 13: 3864–76. DOI:10.1093/nar/gkh722. PMC:506807. PMID:15272088.
- Liu L، Vo A، Liu G، McKeehan WL (2005). "Putative tumor suppressor RASSF1 interactive protein and cell death inducer C19ORF5 is a DNA binding protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 332 ع. 3: 670–6. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.05.006. PMC:3225229. PMID:15907802.
- Cooper MP، Qu L، Rohas LM، وآخرون (2006). "Defects in energy homeostasis in Leigh syndrome French Canadian variant through PGC-1α/LRP130 complex". Genes Dev. ج. 20 ع. 21: 2996–3009. DOI:10.1101/gad.1483906. PMC:1620022. PMID:17050673.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein–protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.