LIX1L
LIX1L (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIX1L في الإنسان.[1][2]
| Limb expression 1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | LIX1, IPR029270, LIX1L | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
مشكلات الجينات ذات الصلة
عدل- متلازمة تار[3]
- متلازمة الحذف 1q21.1
- متلازمة التكرار 1q21.1
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: LIX1L Lix1 homolog (mouse)-like". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- ^ Klopocki E، Schulze H، Strauss G، وآخرون (فبراير 2007). "Complex inheritance pattern resembling autosomal recessive inheritance involving a microdeletion in thrombocytopenia-absent radius syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 232–40. DOI:10.1086/510919. PMC:1785342. PMID:17236129.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |