LIN7A

LIN7A
معرفات
أسماء بديلة	LIN7A, LIN-7A, LIN7, MALS-1, TIP-33, VELI1, lin-7 homolog A, crumbs cell polarity complex component, MALS1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603380 MGI: MGI:2135609 HomoloGene: 20976 GeneCards: 8825
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • L27 domain binding;
مكونات خلوية	• غشاء ما بعد المشبكي; • غشاء; • ‏GO:0097483، ‏GO:0097481 كثافة بعد المشبكي; • cell-cell junction; • bicellular tight junction; • غشاء خلوي; • موصل خلوي; • basolateral plasma membrane; • إسقاط عصبون; • حويصلة خارج خلوية; • presynapse; • مشبك عصبي; • MPP7-DLG1-LIN7 complex; • داخل خلوي;
عمليات حيوية	• protein localization to basolateral plasma membrane; • maintenance of epithelial cell apical/basal polarity; • protein transport; • synaptic vesicle transport; • inner ear development; • ‏GO:0010554 neurotransmitter secretion; • إخراج خلوي; • ‏GO:0015915 نقل; • ‏GO:0034622 protein-containing complex assembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O14910
	Q8JZS0
	‏NM_004664، ‏NM_001324423، ‏NR_136887، ‏NR_136888 XM_011538928، ‏NM_004664، ‏NM_001324423، ‏NR_136887، ‏NR_136888
	‏NM_001039354، ‏NM_001284329، ‏XM_006513031، ‏XM_006513032، ‏XM_036155485 NM_001033223، ‏NM_001039354، ‏NM_001284329، ‏XM_006513031، ‏XM_006513032، ‏XM_036155485
	‏NP_004655، ‏XP_011537230 NP_001311352، ‏NP_004655، ‏XP_011537230
	‏NP_001034443، ‏NP_001271258، ‏XP_006513094، ‏XP_006513095، ‏XP_036011378 NP_001028395، ‏NP_001034443، ‏NP_001271258، ‏XP_006513094، ‏XP_006513095، ‏XP_036011378
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

LIN7A‏ (Lin-7 homolog A, crumbs cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN7A في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: LIN7A lin-7 homolog A (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.
^ Bohl J، Brimer N، Lyons C، Vande Pol SB (مارس 2007). "The stardust family protein MPP7 forms a tripartite complex with LIN7 and DLG1 that regulates the stability and localization of DLG1 to cell junctions". J Biol Chem. ج. 282 ع. 13: 9392–400. DOI:10.1074/jbc.M610002200. PMID:17237226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

Rousset R، Fabre S، Desbois C، Bantignies F، Jalinot P (1998). "The C-terminus of the HTLV-1 Tax oncoprotein mediates interaction with the PDZ domain of cellular proteins". Oncogene. ج. 16 ع. 5: 643–54. DOI:10.1038/sj.onc.1201567. PMID:9482110.
Butz S، Okamoto M، Südhof TC (1998). "A tripartite protein complex with the potential to couple synaptic vesicle exocytosis to cell adhesion in brain". Cell. ج. 94 ع. 6: 773–82. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81736-5. PMID:9753324.
Borg JP، Straight SW، Kaech SM، de Taddéo-Borg M، Kroon DE، Karnak D، Turner RS، Kim SK، Margolis B (1998). "Identification of an evolutionarily conserved heterotrimeric protein complex involved in protein targeting". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 48: 31633–6. DOI:10.1074/jbc.273.48.31633. PMID:9822620.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Borg JP، Lõpez-Figueroa MO، de Taddèo-Borg M، Kroon DE، Turner RS، Watson SJ، Margolis B (1999). "Molecular analysis of the X11-mLin-2/CASK complex in brain". J. Neurosci. ج. 19 ع. 4: 1307–16. PMID:9952408.
Perego C، Vanoni C، Villa A، Longhi R، Kaech SM، Fröhli E، Hajnal A، Kim SK، Pietrini G (1999). "PDZ-mediated interactions retain the epithelial GABA transporter on the basolateral surface of polarized epithelial cells". EMBO J. ج. 18 ع. 9: 2384–93. DOI:10.1093/emboj/18.9.2384. PMC:1171321. PMID:10228153.
Kamberov E، Makarova O، Roh M، Liu A، Karnak D، Straight S، Margolis B (2000). "Molecular cloning and characterization of Pals, proteins associated with mLin-7". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 15: 11425–31. DOI:10.1074/jbc.275.15.11425. PMID:10753959.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Tseng TC، Marfatia SM، Bryant PJ، Pack S، Zhuang Z، O'Brien JE، Lin L، Hanada T، Chishti AH (2001). "VAM-1: a new member of the MAGUK family binds to human Veli-1 through a conserved domain". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1518 ع. 3: 249–59. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00191-9. PMID:11311936.
Harris BZ، Venkatasubrahmanyam S، Lim WA (2002). "Coordinated folding and association of the LIN-2, -7 (L27) domain. An obligate heterodimerization involved in assembly of signaling and cell polarity complexes". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 38: 34902–8. DOI:10.1074/jbc.M205856200. PMID:12110687.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Hori K، Konno D، Maruoka H، Sobue K (2003). "MALS is a binding partner of IRSp53 at cell-cell contacts". FEBS Lett. ج. 554 ع. 1–2: 30–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01074-3. PMID:14596909.
Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Olsen O، Wade JB، Morin N، Bredt DS، Welling PA (2005). "Differential localization of mammalian Lin-7 (MALS/Veli) PDZ proteins in the kidney". Am. J. Physiol. Renal Physiol. ج. 288 ع. 2: F345–52. DOI:10.1152/ajprenal.00235.2004. PMID:15494546.
Dode L، Andersen JP، Raeymaekers L، Missiaen L، Vilsen B، Wuytack F (2006). "Functional comparison between secretory pathway Ca2+/Mn2+-ATPase (SPCA) 1 and sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) 1 isoforms by steady-state and transient kinetic analyses". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 47: 39124–34. DOI:10.1074/jbc.M506181200. PMID:16192278.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: LIN7A lin-7 homolog A (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10341223-2] Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.

[pmid17237226-3] Bohl J، Brimer N، Lyons C، Vande Pol SB (مارس 2007). "The stardust family protein MPP7 forms a tripartite complex with LIN7 and DLG1 that regulates the stability and localization of DLG1 to cell junctions". J Biol Chem. ج. 282 ع. 13: 9392–400. DOI:10.1074/jbc.M610002200. PMID:17237226.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[1]

[2]

[3]