LIMS2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
LIMS2 (LIM zinc finger domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIMS2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: LIM zinc finger domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2015-12-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-11-06.
قراءة متعمقة
عدل- Zhang Y، Chen K، Guo L، Wu C (2002). "Characterization of PINCH-2, a new focal adhesion protein that regulates the PINCH-1-ILK interaction, cell spreading, and migration". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 41: 38328–38. DOI:10.1074/jbc.M205576200. PMID:12167643.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kim SK، Jang HR، Kim JH، Noh SM، Song KS، Kim MR، Kim SY، Yeom YI، Kim NS، Yoo HS، Kim YS (2006). "The epigenetic silencing of LIMS2 in gastric cancer and its inhibitory effect on cell migration". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 349 ع. 3: 1032–40. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.08.128. PMID:16959213.
- Davila S، Froeling FE، Tan A، Bonnard C، Boland GJ، Snippe H، Hibberd ML، Seielstad M (2010). "New genetic associations detected in a host response study to hepatitis B vaccine". Genes Immun. ج. 11 ع. 3: 232–8. DOI:10.1038/gene.2010.1. PMID:20237496.
- Yuan Y، Dong HP، Nymoen DA، Nesland JM، Wu C، Davidson B (2011). "PINCH-2 expression in cancers involving serosal effusions using quantitative PCR". Cytopathology. ج. 22 ع. 1: 22–9. DOI:10.1111/j.1365-2303.2010.00757.x. PMC:3225403. PMID:20500520.
- Park CH، Rha SY، Ahn JB، Shin SJ، Kwon WS، Kim TS، An S، Kim NK، Yang WI، Chung HC (2015). "PINCH-2 presents functional copy number variation and suppresses migration of colon cancer cells by paracrine activity". Int. J. Cancer. ج. 136 ع. 10: 2273–83. DOI:10.1002/ijc.29273. PMID:25346044.
- Chardon JW، Smith AC، Woulfe J، Pena E، Rakhra K، Dennie C، Beaulieu C، Huang L، Schwartzentruber J، Hawkins C، Harms MB، Dojeiji S، Zhang M، Majewski J، Bulman DE، Boycott KM، Dyment DA (2015). "LIMS2 mutations are associated with a novel muscular dystrophy, severe cardiomyopathy and triangular tongues". Clin. Genet. ج. 88 ع. 6: 558–64. DOI:10.1111/cge.12561. PMID:25589244.