KRT74
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
KRT74 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | KRT74, ADWH, HTSS2, HYPT3, K6IRS4, KRT5C, KRT6IRS4, keratin 74 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608248 HomoloGene: 45489 GeneCards: 121391 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 121391 | n/a | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000170484 | n/a | |||||||||||||||
يونيبروت |
| ||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | n/a | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Raykova D، Klar J، Azhar A، Khan TN، Malik NA، Iqbal M، Tariq M، Baig SM، Dahl N (2014). "Autosomal recessive transmission of a rare KRT74 variant causes hair and nail ectodermal dysplasia: allelism with dominant woolly hair/hypotrichosis". PLoS One. ج. 9 ع. 4: e93607. DOI:10.1371/journal.pone.0093607. PMC:3979697. PMID:24714551.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)