KIF5B
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
KIF5B (Kinesin family member 5B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF5B في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: KIF5B kinesin family member 5B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Navone F، Niclas J، Hom-Booher N، Sparks L، Bernstein HD، McCaffrey G، Vale RD (يونيو 1992). "Cloning and expression of a human kinesin heavy chain gene: interaction of the COOH-terminal domain with cytoplasmic microtubules in transfected CV-1 cells". The Journal of Cell Biology. ج. 117 ع. 6: 1263–75. DOI:10.1083/jcb.117.6.1263. PMC:2289507. PMID:1607388.
قراءة متعمقة
عدل- Niclas J، Navone F، Hom-Booher N، Vale RD (مايو 1994). "Cloning and localization of a conventional kinesin motor expressed exclusively in neurons". Neuron. ج. 12 ع. 5: 1059–72. DOI:10.1016/0896-6273(94)90314-X. PMID:7514426.
- Kull FJ، Sablin EP، Lau R، Fletterick RJ، Vale RD (أبريل 1996). "Crystal structure of the kinesin motor domain reveals a structural similarity to myosin". Nature. ج. 380 ع. 6574: 550–5. DOI:10.1038/380550a0. PMC:2851642. PMID:8606779.
- Rahman A، Friedman DS، Goldstein LS (يونيو 1998). "Two kinesin light chain genes in mice. Identification and characterization of the encoded proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 25: 15395–403. DOI:10.1074/jbc.273.25.15395. PMID:9624122.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Tanaka Y، Kanai Y، Okada Y، Nonaka S، Takeda S، Harada A، Hirokawa N (يونيو 1998). "Targeted disruption of mouse conventional kinesin heavy chain, kif5B, results in abnormal perinuclear clustering of mitochondria". Cell. ج. 93 ع. 7: 1147–58. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81459-2. PMID:9657148.
- Rahman A، Kamal A، Roberts EA، Goldstein LS (سبتمبر 1999). "Defective kinesin heavy chain behavior in mouse kinesin light chain mutants". The Journal of Cell Biology. ج. 146 ع. 6: 1277–88. DOI:10.1083/jcb.146.6.1277. PMC:2156125. PMID:10491391.
- Ong LL، Lim AP، Er CP، Kuznetsov SA، Yu H (أكتوبر 2000). "Kinectin-kinesin binding domains and their effects on organelle motility". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 42: 32854–60. DOI:10.1074/jbc.M005650200. PMID:10913441.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kanai Y، Okada Y، Tanaka Y، Harada A، Terada S، Hirokawa N (سبتمبر 2000). "KIF5C, a novel neuronal kinesin enriched in motor neurons". The Journal of Neuroscience. ج. 20 ع. 17: 6374–84. PMID:10964943.
- Setou M، Seog DH، Tanaka Y، Kanai Y، Takei Y، Kawagishi M، Hirokawa N (مايو 2002). "Glutamate-receptor-interacting protein GRIP1 directly steers kinesin to dendrites". Nature. ج. 417 ع. 6884: 83–7. DOI:10.1038/nature743. PMID:11986669.
- Hakimi MA، Speicher DW، Shiekhattar R (أكتوبر 2002). "The motor protein kinesin-1 links neurofibromin and merlin in a common cellular pathway of neurofibromatosis". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 40: 36909–12. DOI:10.1074/jbc.C200434200. PMID:12191989.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Diefenbach RJ، Diefenbach E، Douglas MW، Cunningham AL (ديسمبر 2002). "The heavy chain of conventional kinesin interacts with the SNARE proteins SNAP25 and SNAP23". Biochemistry. ج. 41 ع. 50: 14906–15. DOI:10.1021/bi026417u. PMID:12475239.
- Macioce P، Gambara G، Bernassola M، Gaddini L، Torreri P، Macchia G، Ramoni C، Ceccarini M، Petrucci TC (ديسمبر 2003). "Beta-dystrobrevin interacts directly with kinesin heavy chain in brain". Journal of Cell Science. ج. 116 ع. Pt 23: 4847–56. DOI:10.1242/jcs.00805. PMID:14600269.
- Diefenbach RJ، Diefenbach E، Douglas MW، Cunningham AL (يوليو 2004). "The ribosome receptor, p180, interacts with kinesin heavy chain, KIF5B". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 319 ع. 3: 987–92. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.05.069. PMID:15184079.
- Jin J، Smith FD، Stark C، Wells CD، Fawcett JP، Kulkarni S، Metalnikov P، O'Donnell P، Taylor P، Taylor L، Zougman A، Woodgett JR، Langeberg LK، Scott JD، Pawson T (أغسطس 2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Current Biology. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Su Q، Cai Q، Gerwin C، Smith CL، Sheng ZH (أكتوبر 2004). "Syntabulin is a microtubule-associated protein implicated in syntaxin transport in neurons". Nature Cell Biology. ج. 6 ع. 10: 941–53. DOI:10.1038/ncb1169. PMID:15459722.
- Brickley K، Smith MJ، Beck M، Stephenson FA (أبريل 2005). "GRIF-1 and OIP106, members of a novel gene family of coiled-coil domain proteins: association in vivo and in vitro with kinesin". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 15: 14723–32. DOI:10.1074/jbc.M409095200. PMID:15644324.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Benzinger A، Muster N، Koch HB، Yates JR، Hermeking H (يونيو 2005). "Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 4 ع. 6: 785–95. DOI:10.1074/mcp.M500021-MCP200. PMID:15778465.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)