KIAA1219
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
KIAA1219 (Ral GTPase activating protein non-catalytic beta subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1219 في الإنسان.[1][2]
RALGAPB | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | RALGAPB, KIAA1219, RalGAPbeta, Ral GTPase activating protein non-catalytic beta subunit, Ral GTPase activating protein non-catalytic subunit beta | ||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:2444531 HomoloGene: 10666 GeneCards: 57148 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 57148 | 228850 | |||||
Ensembl | ENSG00000170471 | ENSMUSG00000027652 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 158.25 – 158.34 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: KIAA1219 KIAA1219". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Shirakawa R، Fukai S، Kawato M، Higashi T، Kondo H، Ikeda T، Nakayama E، Okawa K، Nureki O، Kimura T، Kita T، Horiuchi H (أغسطس 2009). "Tuberous sclerosis tumor suppressor complex-like complexes act as GTPase-activating proteins for Ral GTPases". J Biol Chem. ج. 284 ع. 32: 21580–8. DOI:10.1074/jbc.M109.012112. PMC:2755882. PMID:19520869.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
عدل- Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
- Gridley S، Chavez JA، Lane WS، Lienhard GE (2006). "Adipocytes contain a novel complex similar to the tuberous sclerosis complex". Cell. Signal. ج. 18 ع. 10: 1626–32. DOI:10.1016/j.cellsig.2006.01.002. PMID:16490346.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.