KIAA0101

PCLAF
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4D2G
معرفات
أسماء بديلة	PCLAF, L5, NS5ATP9, OEATC, OEATC-1, OEATC1, PAF, PAF15, p15(PAF), p15/PAF, p15PAF, KIAA0101, PCNA clamp associated factor
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610696 MGI: MGI:1915276 HomoloGene: 8829 GeneCards: 9768
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• chromatin binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• perinuclear region of cytoplasm; • نواة; • بلازم نووي; • سيتوبلازم; • جسيم مركزي;
عمليات حيوية	• تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين; • translesion synthesis; • response to UV; • cellular response to DNA damage stimulus; • regulation of cell cycle; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا; • centrosome cycle;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q15004
	Q9CQX4
	‏NM_001029989، ‏NM_014736 NR_109934، ‏NM_001029989، ‏NM_014736
	NM_026515
	‏NP_055551 NP_001025160، ‏NP_055551
	NP_080791
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

KIAA0101‏ (PCNA clamp associated factor) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA0101 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Simpson F، Lammerts van Bueren K، Butterfield N، Bennetts JS، Bowles J، Adolphe C، Simms LA، Young J، Walsh MD، Leggett B، Fowles LF، Wicking C (يناير 2006). "The PCNA-associated factor KIAA0101/p15(PAF) binds the potential tumor suppressor product p33ING1b". Experimental Cell Research. ج. 312 ع. 1: 73–85. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.09.020. PMID:16288740.
^ "Entrez Gene: KIAA0101 KIAA0101". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Yu P، Huang B، Shen M، Lau C، Chan E، Michel J، Xiong Y، Payan DG، Luo Y (يناير 2001). "p15(PAF), a novel PCNA associated factor with increased expression in tumor tissues". Oncogene. ج. 20 ع. 4: 484–9. DOI:10.1038/sj.onc.1204113. PMID:11313979.

قراءة متعمقة

Shi L، Zhang SL، Li K، Hong Y، Wang Q، Li Y، Guo J، Fan WH، Zhang L، Cheng J (فبراير 2008). "NS5ATP9, a gene up-regulated by HCV NS5A protein". Cancer Letters. ج. 259 ع. 2: 192–7. DOI:10.1016/j.canlet.2007.10.029. PMID:18068894.
Guo M، Li J، Wan D، Gu J (2006). "KIAA0101 (OEACT-1), an expressionally down-regulated and growth-inhibitory gene in human hepatocellular carcinoma". BMC Cancer. ج. 6: 109. DOI:10.1186/1471-2407-6-109. PMC:1483895. PMID:16646990.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Mizutani K، Onda M، Asaka S، Akaishi J، Miyamoto S، Yoshida A، Nagahama M، Ito K، Emi M (مايو 2005). "Overexpressed in anaplastic thyroid carcinoma-1 (OEATC-1) as a novel gene responsible for anaplastic thyroid carcinoma". Cancer. ج. 103 ع. 9: 1785–90. DOI:10.1002/cncr.20988. PMID:15789362.
Petroziello J، Yamane A، Westendorf L، Thompson M، McDonagh C، Cerveny C، Law CL، Wahl A، Carter P (أكتوبر 2004). "Suppression subtractive hybridization and expression profiling identifies a unique set of genes overexpressed in non-small-cell lung cancer". Oncogene. ج. 23 ع. 46: 7734–45. DOI:10.1038/sj.onc.1207921. PMID:15334068.
Nagase T، Miyajima N، Tanaka A، Sazuka T، Seki N، Sato S، Tabata S، Ishikawa K، Kawarabayasi Y، Kotani H (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. III. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0081-KIAA0120) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Research. ج. 2 ع. 1: 37–43. DOI:10.1093/dnares/2.1.37. PMID:7788527.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid16288740-1] Simpson F، Lammerts van Bueren K، Butterfield N، Bennetts JS، Bowles J، Adolphe C، Simms LA، Young J، Walsh MD، Leggett B، Fowles LF، Wicking C (يناير 2006). "The PCNA-associated factor KIAA0101/p15(PAF) binds the potential tumor suppressor product p33ING1b". Experimental Cell Research. ج. 312 ع. 1: 73–85. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.09.020. PMID:16288740.

[entrez-2] "Entrez Gene: KIAA0101 KIAA0101". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11313979-3] Yu P، Huang B، Shen M، Lau C، Chan E، Michel J، Xiong Y، Payan DG، Luo Y (يناير 2001). "p15(PAF), a novel PCNA associated factor with increased expression in tumor tissues". Oncogene. ج. 20 ع. 4: 484–9. DOI:10.1038/sj.onc.1204113. PMID:11313979.

[1]

[2]

[3]