KDM2B

KDM2B‏ (Lysine demethylase 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KDM2B في الإنسان.

KDM2B
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4O64
معرفات
أسماء بديلة	KDM2B, CXXC2, FBXL10, Fbl10, JHDM1B, PCCX2, lysine demethylase 2B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609078 MGI: MGI:1354737 HomoloGene: 13069 GeneCards: 84678
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • rRNA binding • ربط أيون الزنك • dioxygenase activity • ربط أيون فلزي • histone demethylase activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • histone H3-methyl-lysine-36 demethylase activity • RNA binding • oxidoreductase activity • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding مكونات خلوية • بلازم نووي • نوية • PcG protein complex • نواة • صبغي عمليات حيوية • ‏GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process • midbrain-hindbrain boundary morphogenesis • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • lateral ventricle development • histone H2A monoubiquitination • negative regulation of neural precursor cell proliferation • hindbrain development • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • نسخ الدنا • third ventricle development • positive regulation of cell growth • embryonic camera-type eye morphogenesis • histone H3-K36 demethylation • تكون الحيوانات المنوية • forebrain development • positive regulation of stem cell population maintenance • initiation of neural tube closure • midbrain development • fourth ventricle development • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	84678	30841
Ensembl	ENSG00000089094	ENSMUSG00000029475
يونيبروت	Q8NHM5 F5H4A7	Q6P1G2
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_032590، ‏XM_005253955، ‏XM_005253956، ‏XM_005253961، ‏XM_011538867، ‏XM_011538868، ‏XM_011538869، ‏XM_011538875 NM_001005366، ‏NM_032590، ‏XM_005253955، ‏XM_005253956، ‏XM_005253961، ‏XM_011538867، ‏XM_011538868، ‏XM_011538869، ‏XM_011538875	‏NM_001005866، ‏NM_013910، ‏XM_006530376، ‏XM_011248208، ‏XM_011248209، ‏XM_011248210، ‏XM_011248211، ‏XM_011248212، ‏XM_011248213، ‏XM_011248214، ‏XM_011248215، ‏XM_011248216، ‏NM_001378863، ‏NM_001378864، ‏NM_001378865، ‏XM_036165165، ‏XM_036165166، ‏XM_036165167 NM_001003953، ‏NM_001005866، ‏NM_013910، ‏XM_006530376، ‏XM_011248208، ‏XM_011248209، ‏XM_011248210، ‏XM_011248211، ‏XM_011248212، ‏XM_011248213، ‏XM_011248214، ‏XM_011248215، ‏XM_011248216، ‏NM_001378863، ‏NM_001378864، ‏NM_001378865، ‏XM_036165165، ‏XM_036165166، ‏XM_036165167
RefSeq (بروتين)	‏NP_115979، ‏XP_005254012، ‏XP_005254013، ‏XP_005254018، ‏XP_011537169، ‏XP_011537170، ‏XP_011537171، ‏XP_011537177 NP_001005366، ‏NP_115979، ‏XP_005254012، ‏XP_005254013، ‏XP_005254018، ‏XP_011537169، ‏XP_011537170، ‏XP_011537171، ‏XP_011537177	‏NP_038938، ‏XP_006530439، ‏XP_011246510، ‏XP_011246511، ‏XP_011246512، ‏XP_011246513، ‏XP_011246514، ‏XP_011246515، ‏XP_011246516، ‏XP_011246517، ‏XP_011246518، ‏NP_001365792، ‏NP_001365793، ‏NP_001365794، ‏XP_036021058، ‏XP_036021059، ‏XP_036021060 NP_001003953، ‏NP_038938، ‏XP_006530439، ‏XP_011246510، ‏XP_011246511، ‏XP_011246512، ‏XP_011246513، ‏XP_011246514، ‏XP_011246515، ‏XP_011246516، ‏XP_011246517، ‏XP_011246518، ‏NP_001365792، ‏NP_001365793، ‏NP_001365794، ‏XP_036021058، ‏XP_036021059، ‏XP_036021060
الموقع (UCSC	n/a	Chr 5: 123.01 – 123.13 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Fujino T، Hasegawa M، Shibata S، Kishimoto T، Imai S، Takano T (مايو 2000). "PCCX1, a novel DNA-binding protein with PHD finger and CXXC domain, is regulated by proteolysis". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 271 ع. 2: 305–10. DOI:10.1006/bbrc.2000.2614. PMID:10799292.
• Tzatsos A، Paskaleva P، Ferrari F، Deshpande V، Stoykova S، Contino G، Wong KK، Lan F، Trojer P، Park PJ، Bardeesy N (فبراير 2013). "KDM2B promotes pancreatic cancer via Polycomb-dependent and -independent transcriptional programs". The Journal of Clinical Investigation. ج. 123 ع. 2: 727–39. DOI:10.1172/JCI64535. PMC:3561797. PMID:23321669.
• Tzatsos A، Pfau R، Kampranis SC، Tsichlis PN (فبراير 2009). "Ndy1/KDM2B immortalizes mouse embryonic fibroblasts by repressing the Ink4a/Arf locus". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 106 ع. 8: 2641–6. DOI:10.1073/pnas.0813139106. PMC:2650317. PMID:19202064.
• Janzer A، Stamm K، Becker A، Zimmer A، Buettner R، Kirfel J (سبتمبر 2012). "The H3K4me3 histone demethylase Fbxl10 is a regulator of chemokine expression, cellular morphology, and the metabolome of fibroblasts". The Journal of Biological Chemistry. ج. 287 ع. 37: 30984–92. DOI:10.1074/jbc.M112.341040. PMC:3438931. PMID:22825849.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Frescas D، Guardavaccaro D، Bassermann F، Koyama-Nasu R، Pagano M (نوفمبر 2007). "JHDM1B/FBXL10 is a nucleolar protein that represses transcription of ribosomal RNA genes". Nature. ج. 450 ع. 7167: 309–13. DOI:10.1038/nature06255. PMID:17994099.
• Koyama-Nasu R، David G، Tanese N (سبتمبر 2007). "The F-box protein Fbl10 is a novel transcriptional repressor of c-Jun". Nature Cell Biology. ج. 9 ع. 9: 1074–80. DOI:10.1038/ncb1628. PMID:17704768.
• Szafranski K، Schindler S، Taudien S، Hiller M، Huse K، Jahn N، Schreiber S، Backofen R، Platzer M (2007). "Violating the splicing rules: TG dinucleotides function as alternative 3' splice sites in U2-dependent introns". Genome Biology. ج. 8 ع. 8: R154. DOI:10.1186/gb-2007-8-8-r154. PMC:2374985. PMID:17672918.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Tsukada Y، Fang J، Erdjument-Bromage H، Warren ME، Borchers CH، Tempst P، Zhang Y (فبراير 2006). "Histone demethylation by a family of JmjC domain-containing proteins". Nature. ج. 439 ع. 7078: 811–6. DOI:10.1038/nature04433. PMID:16362057.
• Ge R، Wang Z، Zeng Q، Xu X، Olumi AF (يوليو 2011). "F-box protein 10, an NF-κB-dependent anti-apoptotic protein, regulates TRAIL-induced apoptosis through modulating c-Fos/c-FLIP pathway". Cell Death and Differentiation. ج. 18 ع. 7: 1184–95. DOI:10.1038/cdd.2010.185. PMC:3131965. PMID:21252908.