KCTD12

KCTD12
معرفات
أسماء بديلة	KCTD12, C13orf2, PFET1, PFETIN, potassium channel tetramerization domain containing 12
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610521 MGI: MGI:2145823 HomoloGene: 16316 GeneCards: 115207
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• RNA binding; • identical protein binding;
مكونات خلوية	• موصل خلوي; • غشاء ما بعد المشبكي; • غشاء خلوي; • مشبك عصبي; • حويصلة خارج خلوية; • presynaptic membrane; • غشاء;
عمليات حيوية	• protein homooligomerization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q96CX2
	Q6WVG3
	NM_138444
	NM_177715
	NP_612453
	NP_808383
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

KCTD12‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD12 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Resendes BL، Kuo SF، Robertson NG، Giersch AB، Honrubia D، Ohara O، Adams JC، Morton CC (سبتمبر 2004). "Isolation from cochlea of a novel human intronless gene with predominant fetal expression". J Assoc Res Otolaryngol. ج. 5 ع. 2: 185–202. DOI:10.1007/s10162-003-4042-x. PMC:2538407. PMID:15357420.
^ "Entrez Gene: KCTD12 potassium channel tetramerisation domain containing 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Bouwmeester T، Bauch A، Ruffner H، وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 2: 97–105. DOI:10.1038/ncb1086. PMID:14743216.
Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، وآخرون (2005). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Mol. Cell. Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 13 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid15357420-1] Resendes BL، Kuo SF، Robertson NG، Giersch AB، Honrubia D، Ohara O، Adams JC، Morton CC (سبتمبر 2004). "Isolation from cochlea of a novel human intronless gene with predominant fetal expression". J Assoc Res Otolaryngol. ج. 5 ع. 2: 185–202. DOI:10.1007/s10162-003-4042-x. PMC:2538407. PMID:15357420.

[entrez-2] "Entrez Gene: KCTD12 potassium channel tetramerisation domain containing 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]