JPH3

JPH3‏ (Junctophilin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين JPH3 في الإنسان.

JPH3
معرفات
أسماء بديلة	JPH3, CAGL237, HDL2, JP-3, JP3, TNRC22, junctophilin 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605268 MGI: MGI:1891497 HomoloGene: 10762 GeneCards: 57338
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • calcium-release channel activity • وظيفة جزيئة مكونات خلوية • غشاء خلوي • شبكة إندوبلازمية • endoplasmic reticulum membrane • غشاء • junctional sarcoplasmic reticulum membrane • junctional membrane complex • مكون تكاملي للغشاء عمليات حيوية • regulation of neuronal synaptic plasticity • release of sequestered calcium ion into cytosol • calcium ion transport into cytosol • ذاكرة • تعلم • exploration behavior • تنقل • neuromuscular process controlling balance • regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity • regulation of synaptic plasticity المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	57338	57340
Ensembl	ENSG00000154118	ENSMUSG00000025318
يونيبروت	Q8WXH2	Q9ET77
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001271605، ‏NM_020655، ‏NR_073379 NM_001271604، ‏NM_001271605، ‏NM_020655، ‏NR_073379	NM_020605
RefSeq (بروتين)	‏NP_001258534، ‏NP_065706 NP_001258533، ‏NP_001258534، ‏NP_065706	NP_065630
الموقع (UCSC	n/a	Chr 8: 122.46 – 122.52 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Margolis RL، Abraham MR، Gatchell SB، وآخرون (1997). "cDNAs with long CAG trinucleotide repeats from human brain". Hum. Genet. ج. 100 ع. 1: 114–22. DOI:10.1007/s004390050476. PMID:9225980.
• Olin KL، Potter-Perigo S، Barrett PH، وآخرون (2001). "Biglycan, a vascular proteoglycan, binds differently to HDL2 and HDL3: role of apoE". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 21 ع. 1: 129–35. DOI:10.1161/01.ATV.21.1.129. PMID:11145944.
• Holmes SE، O'Hearn E، Rosenblatt A، وآخرون (2001). "A repeat expansion in the gene encoding junctophilin-3 is associated with Huntington disease-like 2". Nat. Genet. ج. 29 ع. 4: 377–8. DOI:10.1038/ng760. PMID:11694876.
• Stevanin G، Camuzat A، Holmes SE، وآخرون (2002). "CAG/CTG repeat expansions at the Huntington's disease-like 2 locus are rare in Huntington's disease patients". Neurology. ج. 58 ع. 6: 965–7. DOI:10.1212/wnl.58.6.965. PMID:11914418.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Grimsby S، Jaensson H، Dubrovska A، وآخرون (2005). "Proteomics-based identification of proteins interacting with Smad3: SREBP-2 forms a complex with Smad3 and inhibits its transcriptional activity". FEBS Lett. ج. 577 ع. 1–2: 93–100. DOI:10.1016/j.febslet.2004.09.069. PMID:15527767.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.