IRX4

IRX4‏ (Iroquois homeobox 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IRX4 في الإنسان.

IRX4
معرفات
أسماء بديلة	IRX4, IRXA3, iroquois homeobox 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606199 MGI: MGI:1355275 HomoloGene: 9485 GeneCards: 50805
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة عمليات حيوية • نماء القلب • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • establishment of animal organ orientation • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	50805	50916
Ensembl	ENSG00000113430	ENSMUSG00000021604
يونيبروت	P78413	Q9QY61
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001278632، ‏NM_001278633، ‏NM_001278634، ‏NM_001278635 NM_016358، ‏NM_001278632، ‏NM_001278633، ‏NM_001278634، ‏NM_001278635	‏XM_006517292، ‏XM_006517293، ‏XM_006517294، ‏XM_006517295، ‏XM_006517296 NM_018885، ‏XM_006517292، ‏XM_006517293، ‏XM_006517294، ‏XM_006517295، ‏XM_006517296
RefSeq (بروتين)	‏NP_001265562، ‏NP_001265563، ‏NP_001265564، ‏NP_057442 NP_001265561، ‏NP_001265562، ‏NP_001265563، ‏NP_001265564، ‏NP_057442	‏XP_006517355، ‏XP_006517356، ‏XP_006517357، ‏XP_006517358، ‏XP_006517359 NP_061373، ‏XP_006517355، ‏XP_006517356، ‏XP_006517357، ‏XP_006517358، ‏XP_006517359
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 73.41 – 73.42 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Lewis MT، Ross S، Strickland PA، وآخرون (1999). "Regulated expression patterns of IRX-2, an Iroquois-class homeobox gene, in the human breast". Cell Tissue Res. ج. 296 ع. 3: 549–54. DOI:10.1007/s004410051316. PMID:10370142.
• Wang GF، Nikovits W، Bao ZZ، Stockdale FE (2001). "Irx4 forms an inhibitory complex with the vitamin D and retinoic X receptors to regulate cardiac chamber-specific slow MyHC3 expression". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 31: 28835–41. DOI:10.1074/jbc.M103716200. PMID:11382777.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Bayrak F، Kömürcü-Bayrak E، Mutlu B، وآخرون (2008). "Genetic analysis of the Irx4 gene in hypertrophic cardiomyopathy". Turk Kardiyol Dern Ars. ج. 36 ع. 2: 90–5. PMID:18497553.
• Cirulli ET، Kasperavičiūtė D، Attix DK، وآخرون (2010). "Common genetic variation and performance on standardized cognitive tests". European Journal of Human Genetics. ج. 18 ع. 7: HASH(0x24ee8d0). DOI:10.1038/ejhg.2010.2. PMC:2987367. PMID:20125193.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.