IRX2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
IRX2 (Iroquois homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IRX2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: iroquois homeobox 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Ogura K، Matsumoto K، Kuroiwa A، Isobe T، Otoguro T، Jurecic V، Baldini A، Matsuda Y، Ogura T (2001). "Cloning and chromosome mapping of human and chicken Iroquois (IRX) genes". Cytogenet. Cell Genet. ج. 92 ع. 3–4: 320–5. DOI:10.1159/000056921. PMID:11435706.
قراءة متعمقة
عدل- Lam CY، Tam PO، Fan DS، وآخرون (2008). "A genome-wide scan maps a novel high myopia locus to 5p15". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 49 ع. 9: 3768–78. DOI:10.1167/iovs.07-1126. PMID:18421076.
- Cirulli ET، Kasperavičiūtė D، Attix DK، وآخرون (2010). "Common genetic variation and performance on standardized cognitive tests". European Journal of Human Genetics. ج. 18 ع. 7: 815–20. DOI:10.1038/ejhg.2010.2. PMC:2987367. PMID:20125193.
- Adamowicz M، Radlwimmer B، Rieker RJ، وآخرون (2006). "Frequent amplifications and abundant expression of TRIO, NKD2, and IRX2 in soft tissue sarcomas". Genes Chromosomes Cancer. ج. 45 ع. 9: 829–38. DOI:10.1002/gcc.20343. PMID:16752383.
- Matsumoto K، Nishihara S، Kamimura M، وآخرون (2004). "The prepattern transcription factor Irx2, a target of the FGF8/MAP kinase cascade, is involved in cerebellum formation". Nat. Neurosci. ج. 7 ع. 6: 605–12. DOI:10.1038/nn1249. PMID:15133517.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Lewis MT، Ross S، Strickland PA، وآخرون (1999). "Regulated expression patterns of IRX-2, an Iroquois-class homeobox gene, in the human breast". Cell Tissue Res. ج. 296 ع. 3: 549–54. DOI:10.1007/s004410051316. PMID:10370142.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.