INTS9
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
INTS9 (Integrator complex subunit 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين INTS9 في الإنسان.[1][2]
INTS9 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | INTS9, CPSF2L, INT9, RC74, integrator complex subunit 9 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611352 MGI: MGI:1098533 HomoloGene: 10096 GeneCards: 55756 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 55756 | 210925 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000104299 | ENSMUSG00000021975 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 14: 65.19 – 65.28 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: RC74 integrator complex subunit 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Baillat D، Hakimi MA، Naar AM، Shilatifard A، Cooch N، Shiekhattar R (أكتوبر 2005). "Integrator, a multiprotein mediator of small nuclear RNA processing, associates with the C-terminal repeat of RNA polymerase II". Cell. ج. 123 ع. 2: 265–76. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.019. PMID:16239144.
قراءة متعمقة
عدل- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Loftus BJ، Kim UJ، Sneddon VP، وآخرون (1999). "Genome duplications and other features in 12 Mb of DNA sequence from human chromosome 16p and 16q". Genomics. ج. 60 ع. 3: 295–308. DOI:10.1006/geno.1999.5927. PMID:10493829.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Dominski Z، Yang XC، Purdy M، وآخرون (2005). "A CPSF-73 homologue is required for cell cycle progression but not cell growth and interacts with a protein having features of CPSF-100". Mol. Cell. Biol. ج. 25 ع. 4: 1489–500. DOI:10.1128/MCB.25.4.1489-1500.2005. PMC:548002. PMID:15684398.
- Nusbaum C، Mikkelsen TS، Zody MC، وآخرون (2006). "DNA sequence and analysis of human chromosome 8". Nature. ج. 439 ع. 7074: 331–5. DOI:10.1038/nature04406. PMID:16421571.