INTS6
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
INTS6 (Integrator complex subunit 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين INTS6 في الإنسان.[1][2][3]
INTS6 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | INTS6, DBI-1, DDX26, DDX26A, DICE1, HDB, INT6, Notchl2, integrator complex subunit 6 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604331 MGI: MGI:1202397 HomoloGene: 8121 GeneCards: 26512 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 26512 | 18130 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000102786 | ENSMUSG00000035161 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 14: 62.91 – 63 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Wieland I، Arden KC، Michels D، Klein-Hitpass L، Bohm M، Viars CS، Weidle UH (أكتوبر 1999). "Isolation of DICE1: a gene frequently affected by LOH and downregulated in lung carcinomas". Oncogene. ج. 18 ع. 32: 4530–7. DOI:10.1038/sj.onc.1202806. PMID:10467397.
- ^ "Entrez Gene: INTS6 integrator complex subunit 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Baillat D، Hakimi MA، Naar AM، Shilatifard A، Cooch N، Shiekhattar R (أكتوبر 2005). "Integrator, a multiprotein mediator of small nuclear RNA processing, associates with the C-terminal repeat of RNA polymerase II". Cell. ج. 123 ع. 2: 265–76. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.019. PMID:16239144.
قراءة متعمقة
عدل- Buchsbaum S، Morris C، Bochard V، Jalinot P (2007). "Human INT6 interacts with MCM7 and regulates its stability during S phase of the cell cycle". Oncogene. ج. 26 ع. 35: 5132–44. DOI:10.1038/sj.onc.1210314. PMID:17310990.
- Hernández M، Papadopoulos N، Almeida TA (2006). "Absence of mutations in DICE1/DDX26 gene in human cancer cell lines with frequent 13q14 deletions". Cancer Genet. Cytogenet. ج. 163 ع. 1: 91–2. DOI:10.1016/j.cancergencyto.2005.04.014. PMID:16271964.
- Röpke A، Buhtz P، Böhm M، وآخرون (2005). "Promoter CpG hypermethylation and downregulation of DICE1 expression in prostate cancer". Oncogene. ج. 24 ع. 44: 6667–75. DOI:10.1038/sj.onc.1208824. PMID:16007164.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wieland I، Sell C، Weidle UH، Wieacker P (2005). "Ectopic expression of DICE1 suppresses tumor cell growth". Oncol. Rep. ج. 12 ع. 2: 207–11. DOI:10.3892/or.12.2.207. PMID:15254679.
- Dunham A، Matthews LH، Burton J، وآخرون (2004). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 13". Nature. ج. 428 ع. 6982: 522–8. DOI:10.1038/nature02379. PMC:2665288. PMID:15057823.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Li WJ، Hu N، Su H، وآخرون (2003). "Allelic loss on chromosome 13q14 and mutation in deleted in cancer 1 gene in esophageal squamous cell carcinoma". Oncogene. ج. 22 ع. 2: 314–8. DOI:10.1038/sj.onc.1206098. PMID:12527901.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Wieland I، Röpke A، Stumm M، وآخرون (2002). "Molecular characterization of the DICE1 (DDX26) tumor suppressor gene in lung carcinoma cells". Oncol. Res. ج. 12 ع. 11–12: 491–500. PMID:11939413.
- Camargo AA، Nunes DN، Samaia HB، وآخرون (2002). "Molecular characterization of DDX26, a human DEAD-box RNA helicase, located on chromosome 7p12". Braz. J. Med. Biol. Res. ج. 34 ع. 10: 1237–45. DOI:10.1590/s0100-879x2001001000002. PMID:11593297.