IMPG1

IMPG1‏ (Interphotoreceptor matrix proteoglycan 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IMPG1 في الإنسان.

IMPG1
معرفات
أسماء بديلة	IMPG1, GP147, IPM150, SPACR, VMD4, interphotoreceptor matrix proteoglycan 1, RP91
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602870 MGI: MGI:1926876 HomoloGene: 1201 GeneCards: 3617
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • extracellular matrix structural constituent مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • ‏GO:0005578 نسيج بيني خارج الخلية عمليات حيوية • حاسة البصر المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3617	63859
Ensembl	ENSG00000112706	ENSMUSG00000032343
يونيبروت	Q17R60	Q8R1W8
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001282368 NM_001563، ‏NM_001282368	‏XM_006511328 NM_022016، ‏XM_006511328
RefSeq (بروتين)	‏NP_001554 NP_001269297، ‏NP_001554	‏XP_006511391 NP_071299، ‏XP_006511391
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 80.22 – 80.35 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Felbor U، Gehrig A، Sauer CG، وآخرون (1998). "Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies". Cytogenet. Cell Genet. ج. 81 ع. 1: 12–7. DOI:10.1159/000015001. PMID:9691169.
• Gehrig A، Felbor U، Kelsell RE، وآخرون (1998). "Assessment of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene localised to 6q13-q15 in autosomal dominant Stargardt-like disease (ADSTGD), progressive bifocal chorioretinal atrophy (PBCRA), and North Carolina macular dystrophy (MCDR1)". J. Med. Genet. ج. 35 ع. 8: 641–5. DOI:10.1136/jmg.35.8.641. PMC:1051388. PMID:9719369.
• Acharya S، Rayborn ME، Hollyfield JG (1998). "Characterization of SPACR, a sialoprotein associated with cones and rods present in the interphotoreceptor matrix of the human retina: immunological and lectin binding analysis". Glycobiology. ج. 8 ع. 10: 997–1006. DOI:10.1093/glycob/8.10.997. PMID:9719680.
• Acharya S، Rodriguez IR، Moreira EF، وآخرون (1998). "SPACR, a novel interphotoreceptor matrix glycoprotein in human retina that interacts with hyaluronan". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 47: 31599–606. DOI:10.1074/jbc.273.47.31599. PMID:9813076.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Kuehn MH، Hageman GS (2000). "Expression and characterization of the IPM 150 gene (IMPG1) product, a novel human photoreceptor cell-associated chondroitin-sulfate proteoglycan". Matrix Biol. ج. 18 ع. 5: 509–18. DOI:10.1016/S0945-053X(99)00043-8. PMID:10601738.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
• van Lith-Verhoeven JJ، Hoyng CB، van den Helm B، وآخرون (2004). "The benign concentric annular macular dystrophy locus maps to 6p12.3-q16". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 45 ع. 1: 30–5. DOI:10.1167/iovs.03-0392. PMID:14691150.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Abd El-Aziz MM، El-Ashry MF، Barragan I، وآخرون (2006). "Molecular genetic analysis of two functional candidate genes in the autosomal recessive retinitis pigmentosa, RP25, locus". Curr. Eye Res. ج. 30 ع. 12: 1081–7. DOI:10.1080/02713680500351039. PMID:16354621.