HOXD12

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

HOXD12‏ (Homeobox D12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD12 في الإنسان.[1][2][3][4]

HOXD12
معرفات
أسماء بديلة HOXD12, HOX4H, homeobox D12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142988 MGI: MGI:96204 HomoloGene: 7369 GeneCards: 3238
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3238 15432
Ensembl ENSG00000170178 ENSMUSG00000001823
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_021193

NM_008274

RefSeq (بروتين)

NP_067016

NP_032300

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 74.51 – 74.51 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
  2. ^ D'Esposito M، Morelli F، Acampora D، Migliaccio E، Simeone A، Boncinelli E (يوليو 1991). "EVX2, a human homeobox gene homologous to the even-skipped segmentation gene, is localized at the 5' end of HOX4 locus on chromosome 2". Genomics. ج. 10 ع. 1: 43–50. DOI:10.1016/0888-7543(91)90482-T. PMID:1675198.
  3. ^ Davis AP، Capecchi MR (1 أبريل 1996). "A mutational analysis of the 5' HoxD genes: dissection of genetic interactions during limb development in the mouse". Development. ج. 122 ع. 4: 1175–85. PMID:8620844. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  4. ^ "Entrez Gene: HOXD12 homeobox D12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

عدل