HOXD10

HOXD10‏ (Homeobox D10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD10 في الإنسان.

HOXD10
معرفات
أسماء بديلة	HOXD10, HOX4, HOX4D, HOX4E, Hox-4.4, homeobox D10
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142984 MGI: MGI:96202 HomoloGene: 1619 GeneCards: 3236
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • chromatin binding • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة • بلازم نووي • عصارة خلوية • حبيبة رنا عمليات حيوية • تشكل الهيكل العظمي الجنيني • forelimb morphogenesis • peripheral nervous system neuron development • skeletal system development • proximal/distal pattern formation • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • spinal cord motor neuron cell fate specification • adult locomotory behavior • hindlimb morphogenesis • نسخ الدنا • single fertilization • نمو متعدد الخلايا • neuromuscular process • embryonic limb morphogenesis • تنظيم التعبير الجيني • skeletal muscle tissue development • نقل شاردة الكالسيوم • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • transcription by RNA polymerase II المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3236	15430
Ensembl	ENSG00000128710	ENSMUSG00000050368
يونيبروت	P28358	P28359
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_002148	‏XM_006498789 NM_013554، ‏XM_006498789
RefSeq (بروتين)	NP_002139	‏XP_006498852 NP_038582، ‏XP_006498852
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 74.52 – 74.53 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Ma L، Teruya-Feldstein J، Weinberg RA (أكتوبر 2007). "Tumour invasion and metastasis initiated by microRNA-10b in breast cancer". Nature. ج. 449 ع. 7163: 682–8. DOI:10.1038/nature06174. PMID:17898713.
• Tabin CJ (أكتوبر 1992). "Why we have (only) five fingers per hand: hox genes and the evolution of paired limbs". Development. ج. 116 ع. 2: 289–96. PMID:1363084.
• Goodman FR (أكتوبر 2002). "Limb malformations and the human HOX genes". American Journal of Medical Genetics. ج. 112 ع. 3: 256–65. DOI:10.1002/ajmg.10776. PMID:12357469.
• Redline RW، Williams AJ، Patterson P، Collins T (يونيو 1992). "Human HOX4E: a gene strongly expressed in the adult male and female urogenital tracts". Genomics. ج. 13 ع. 2: 425–30. DOI:10.1016/0888-7543(92)90263-R. PMID:1351871.
• Scott MP (نوفمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
• Zappavigna V، Renucci A، Izpisúa-Belmonte JC، Urier G، Peschle C، Duboule D (ديسمبر 1991). "HOX4 genes encode transcription factors with potential auto- and cross-regulatory capacities". The EMBO Journal. ج. 10 ع. 13: 4177–87. PMC:453170. PMID:1756725.
• McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
• Peverali FA، D'Esposito M، Acampora D، Bunone G، Negri M، Faiella A، Stornaiuolo A، Pannese M، Migliaccio E، Simeone A (أكتوبر 1990). "Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines". Differentiation; Research in Biological Diversity. ج. 45 ع. 1: 61–9. DOI:10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x. PMID:1981366.
• Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
• Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
• Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، Boncinelli E، Di Lauro R، Mavilio F (يوليو 1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". The EMBO Journal. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
• Redline RW، Hudock P، MacFee M، Patterson P (نوفمبر 1994). "Expression of AbdB-type homeobox genes in human tumors". Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology. ج. 71 ع. 5: 663–70. PMID:7967520.
• Wulfsberg EA، Mirkinson LJ، Meister SJ (يونيو 1993). "Autosomal dominant tetramelic postaxial oligodactyly". American Journal of Medical Genetics. ج. 46 ع. 5: 579–83. DOI:10.1002/ajmg.1320460524. PMID:8100684.
• Osborne J، Hu C، Hawley C، Underwood LJ، O'Brien TJ، Baker VV (1998). "Expression of HOXD10 gene in normal endometrium and endometrial adenocarcinoma". Journal of the Society for Gynecologic Investigation. ج. 5 ع. 5: 277–80. DOI:10.1016/S1071-5576(98)00020-3. PMID:9773404.
• Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، Curry CJ، Jones KL، Mascarello JT، Ali-Kahn-Catts Z، Drumheller T، McGinnis W (يوليو 1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". American Journal of Human Genetics. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
• Shanmugam K، Green NC، Rambaldi I، Saragovi HU، Featherstone MS (نوفمبر 1999). "PBX and MEIS as non-DNA-binding partners in trimeric complexes with HOX proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 11: 7577–88. PMC:84774. PMID:10523646.
• Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31-->q32.1". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
• Shen WF، Krishnan K، Lawrence HJ، Largman C (نوفمبر 2001). "The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity". Molecular and Cellular Biology. ج. 21 ع. 21: 7509–22. DOI:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC:99922. PMID:11585930.
• Goodman FR، Majewski F، Collins AL، Scambler PJ (فبراير 2002). "A 117-kb microdeletion removing HOXD9-HOXD13 and EVX2 causes synpolydactyly". American Journal of Human Genetics. ج. 70 ع. 2: 547–55. DOI:10.1086/338921. PMC:384929. PMID:11778160.
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.