HOXD1

HOXD1‏ (Homeobox D1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXD1 في الإنسان.

HOXD1
معرفات
أسماء بديلة	HOXD1, HOX4, HOX4G, Hox-4.7, homeobox D1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142987 MGI: MGI:96201 HomoloGene: 7772 GeneCards: 3231
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة • بلازم نووي عمليات حيوية • نمو متعدد الخلايا • حس الألم • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • neuron differentiation • نمو الهيكل العظمي الجنيني • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3231	15429
Ensembl	ENSG00000128645	ENSMUSG00000042448
يونيبروت	Q9GZZ0	Q01822
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_047444086 NM_024501، ‏XM_047444086	NM_010467
RefSeq (بروتين)	NP_078777	NP_034597
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 74.59 – 74.6 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، وآخرون (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
• Manohar CF، Salwen HR، Furtado MR، Cohn SL (1996). "Up-regulation of HOXC6, HOXD1, and HOXD8 homeobox gene expression in human neuroblastoma cells following chemical induction of differentiation". Tumour Biol. ج. 17 ع. 1: 34–47. DOI:10.1159/000217965. PMID:7501971.
• Guazzi S، Lonigro R، Pintonello L، وآخرون (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891.
• Manohar CF، Furtado MR، Salwen HR، Cohn SL (1993). "Hox gene expression in differentiating human neuroblastoma cells". Biochem. Mol. Biol. Int. ج. 30 ع. 4: 733–41. PMID:8104620.
• Del Campo M، Jones MC، Veraksa AN، وآخرون (1999). "Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 104–10. DOI:10.1086/302467. PMC:1378080. PMID:10364522.
• Adjaye J، Monk M (2000). "Transcription of homeobox-containing genes detected in cDNA libraries derived from human unfertilized oocytes and preimplantation embryos". Mol. Hum. Reprod. ج. 6 ع. 8: 707–11. DOI:10.1093/molehr/6.8.707. PMID:10908280.
• Limongi MZ، Pelliccia F، Gaddini L، Rocchi A (2000). "Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1". Cytogenet. Cell Genet. ج. 90 ع. 1–2: 151–3. DOI:10.1159/000015651. PMID:11060466.
• Appukuttan B، Sood R، Ott S، وآخرون (2001). "Isolation and characterization of the human homeobox gene HOX D1". Mol. Biol. Rep. ج. 27 ع. 4: 195–201. DOI:10.1023/A:1011048931477. PMID:11455954.
• Pitera JE، Milla PJ، Scambler P، Adjaye J (2002). "Cloning of HOXD1 from unfertilised human oocytes and expression analyses during murine oogenesis and embryogenesis". Mech. Dev. ج. 109 ع. 2: 377–81. DOI:10.1016/S0925-4773(01)00530-5. PMID:11731253.
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.