HOXA11

HOXA11‏ (Homeobox A11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXA11 في الإنسان.

HOXA11
معرفات
أسماء بديلة	HOXA11, HOX1, HOX1I, RUSAT1, homeobox A11
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142958 MGI: MGI:96172 HomoloGene: 4033 GeneCards: 3207
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • transcription regulator complex • protein-DNA complex • نواة • بلازم نووي • ‏GO:0009327 protein-containing complex عمليات حيوية • cartilage development involved in endochondral bone morphogenesis • skeletal system development • proximal/distal pattern formation • regulation of chondrocyte differentiation • male gonad development • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • organ induction • anatomical structure morphogenesis • embryonic digit morphogenesis • نسخ الدنا • single fertilization • uterus development • نمو متعدد الخلايا • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • branching involved in ureteric bud morphogenesis • developmental growth • embryonic limb morphogenesis • positive regulation of chondrocyte differentiation • تكون الحيوانات المنوية • positive regulation of cell development • تنظيم التعبير الجيني • embryonic skeletal joint morphogenesis • metanephros development • mesodermal cell fate specification • dorsal/ventral pattern formation • embryonic forelimb morphogenesis • نقل شاردة الكالسيوم • bone development • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3207	15396
Ensembl	ENSG00000005073	ENSMUSG00000038210
يونيبروت	P31270	P31311
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_005523	NM_010450
RefSeq (بروتين)	NP_005514	NP_034580
الموقع (UCSC	n/a	Chr 6: 52.22 – 52.22 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Daftary GS، Taylor HS (2001). "Implantation in the human: the role of HOX genes". Seminars in Reproductive Medicine. ج. 18 ع. 3: 311–20. DOI:10.1055/s-2000-12568. PMID:11299969.
• Daftary GS، Taylor HS (يونيو 2001). "Molecular markers of implantation: clinical implications". Current Opinion in Obstetrics and Gynecology. ج. 13 ع. 3: 269–74. DOI:10.1097/00001703-200106000-00004. PMID:11396649.
• Davies JA، Fisher CE (2002). "Genes and proteins in renal development". Experimental Nephrology. ج. 10 ع. 2: 102–13. DOI:10.1159/000049905. PMID:11937757.
• Eun Kwon H، Taylor HS (ديسمبر 2004). "The role of HOX genes in human implantation". Annals of the New York Academy of Sciences. ج. 1034: 1–18. DOI:10.1196/annals.1335.001. PMID:15731295.
• Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
• Miano JM، Firulli AB، Olson EN، Hara P، Giachelli CM، Schwartz SM (يناير 1996). "Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 2: 900–5. DOI:10.1073/pnas.93.2.900. PMC:40155. PMID:8570656.
• Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
• Potter SS، Branford WW (أكتوبر 1998). "Evolutionary conservation and tissue-specific processing of Hoxa 11 antisense transcripts". Mammalian Genome. ج. 9 ع. 10: 799–806. DOI:10.1007/s003359900870. PMID:9745033.
• Taylor HS، Igarashi P، Olive DL، Arici A (مارس 1999). "Sex steroids mediate HOXA11 expression in the human peri-implantation endometrium". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 84 ع. 3: 1129–35. DOI:10.1210/jc.84.3.1129. PMID:10084606.
• Thompson AA، Nguyen LT (ديسمبر 2000). "Amegakaryocytic thrombocytopenia and radio-ulnar synostosis are associated with HOXA11 mutation". Nature Genetics. ج. 26 ع. 4: 397–8. DOI:10.1038/82511. PMID:11101832.
• Shen WF، Krishnan K، Lawrence HJ، Largman C (نوفمبر 2001). "The HOX homeodomain proteins block CBP histone acetyltransferase activity". Molecular and Cellular Biology. ج. 21 ع. 21: 7509–22. DOI:10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001. PMC:99922. PMID:11585930.
• Fujino T، Suzuki A، Ito Y، Ohyashiki K، Hatano Y، Miura I، Nakamura T (فبراير 2002). "Single-translocation and double-chimeric transcripts: detection of NUP98-HOXA9 in myeloid leukemias with HOXA11 or HOXA13 breaks of the chromosomal translocation t(7;11)(p15;p15)". Blood. ج. 99 ع. 4: 1428–33. DOI:10.1182/blood.V99.4.1428. PMID:11830496.
• Fleischman RA، Letestu R، Mi X، Stevens D، Winters J، Debili N، Vainchenker W (فبراير 2002). "Absence of mutations in the HoxA10, HoxA11 and HoxD11 nucleotide coding sequences in thrombocytopenia with absent radius syndrome". British Journal of Haematology. ج. 116 ع. 2: 367–75. DOI:10.1046/j.1365-2141.2002.03263.x. PMID:11841440.
• Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
• Chau YM، Pando S، Taylor HS (يونيو 2002). "HOXA11 silencing and endogenous HOXA11 antisense ribonucleic acid in the uterine endometrium". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 87 ع. 6: 2674–80. DOI:10.1210/jc.87.6.2674. PMID:12050232.