HNRPUL1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
HNRPUL1 (Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HNRPUL1 في الإنسان.[1][2][2][3]
HNRNPUL1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | HNRNPUL1, E1B-AP5, E1BAP5, HNRPUL1, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U like 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605800 MGI: MGI:2443517 HomoloGene: 31419 GeneCards: 11100 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 11100 | 232989 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000105323 | ENSMUSG00000040725 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 25.42 – 25.45 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Kzhyshkowska J، Rusch A، Wolf H، Dobner T (أبريل 2003). "Regulation of transcription by the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein E1B-AP5 is mediated by complex formation with the novel bromodomain-containing protein BRD7". Biochem J. ج. 371 ع. Pt 2: 385–93. DOI:10.1042/BJ20021281. PMC:1223277. PMID:12489984.
- ^ ا ب "Entrez Gene: HNRPUL1 heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Gabler S، Schutt H، Groitl P، Wolf H، Shenk T، Dobner T (أكتوبر 1998). "E1B 55-kilodalton-associated protein: a cellular protein with RNA-binding activity implicated in nucleocytoplasmic transport of adenovirus and cellular mRNAs". J Virol. ج. 72 ع. 10: 7960–71. PMC:110131. PMID:9733834.
قراءة متعمقة
عدل- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Bachi A، Braun IC، Rodrigues JP، وآخرون (2000). "The C-terminal domain of TAP interacts with the nuclear pore complex and promotes export of specific CTE-bearing RNA substrates". RNA. ج. 6 ع. 1: 136–58. DOI:10.1017/S1355838200991994. PMC:1369901. PMID:10668806.
- Herold A، Suyama M، Rodrigues JP، وآخرون (2000). "TAP (NXF1) belongs to a multigene family of putative RNA export factors with a conserved modular architecture". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 23: 8996–9008. DOI:10.1128/MCB.20.23.8996-9008.2000. PMC:86553. PMID:11073998.
- Kzhyshkowska J، Schütt H، Liss M، وآخرون (2001). "Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein E1B-AP5 is methylated in its Arg-Gly-Gly (RGG) box and interacts with human arginine methyltransferase HRMT1L1". Biochem. J. ج. 358 ع. Pt 2: 305–14. DOI:10.1042/0264-6021:3580305. PMC:1222062. PMID:11513728.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، وآخرون (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Kzhyshkowska J، Kremmer E، Hofmann M، وآخرون (2005). "Protein arginine methylation during lytic adenovirus infection". Biochem. J. ج. 383 ع. Pt 2: 259–65. DOI:10.1042/BJ20040210. PMC:1134066. PMID:15242333.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Barral PM، Rusch A، Turnell AS، وآخرون (2005). "The interaction of the hnRNP family member E1B-AP5 with p53". FEBS Lett. ج. 579 ع. 13: 2752–8. DOI:10.1016/j.febslet.2005.03.095. PMID:15907477.
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Shiffman D، Rowland CM، Louie JZ، وآخرون (2006). "Gene variants of VAMP8 and HNRPUL1 are associated with early-onset myocardial infarction". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 26 ع. 7: 1613–8. DOI:10.1161/01.ATV.0000226543.77214.e4. PMID:16690874.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Kollers S، Musilova P، Rubes J، Rocha D (2007). "Comparative mapping reveals multiple rearrangements between pig chromosome 6 and human 19q13". Anim. Genet. ج. 37 ع. 6: 595–6. DOI:10.1111/j.1365-2052.2006.01516.x. PMID:17121608.