HNRNPA0
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
HNRNPA0 (Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A0) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HNRNPA0 في الإنسان.[1][2]
HNRNPA0 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | HNRNPA0, HNRPA0, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A0 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609409 MGI: MGI:1924384 HomoloGene: 136809 GeneCards: 10949 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 10949 | 77134 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000177733 | ENSMUSG00000007836 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 13: 58.27 – 58.28 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: HNRPA0 heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A0". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Myer VE، Steitz JA (ديسمبر 1995). "Isolation and characterization of a novel, low abundance hnRNP protein: A0". RNA. ج. 1 ع. 2: 171–82. PMC:1369071. PMID:7585247.
قراءة متعمقة
عدل- Dawson SJ، White LA (1992). "Treatment of Haemophilus aphrophilus endocarditis with ciprofloxacin". J. Infect. ج. 24 ع. 3: 317–20. DOI:10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID:1602151.
- Cross SH، Charlton JA، Nan X، Bird AP (1994). "Purification of CpG islands using a methylated DNA binding column". Nat. Genet. ج. 6 ع. 3: 236–44. DOI:10.1038/ng0394-236. PMID:8012384.
- Li SH، McInnis MG، Margolis RL، وآخرون (1993). "Novel triplet repeat containing genes in human brain: cloning, expression, and length polymorphisms". Genomics. ج. 16 ع. 3: 572–9. DOI:10.1006/geno.1993.1232. PMID:8325628.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
- Lai F، Godley LA، Joslin J، وآخرون (2001). "Transcript map and comparative analysis of the 1.5-Mb commonly deleted segment of human 5q31 in malignant myeloid diseases with a del(5q)". Genomics. ج. 71 ع. 2: 235–45. DOI:10.1006/geno.2000.6414. PMID:11161817.
- Rousseau S، Morrice N، Peggie M، وآخرون (2003). "Inhibition of SAPK2a/p38 prevents hnRNP A0 phosphorylation by MAPKAP-K2 and its interaction with cytokine mRNAs". EMBO J. ج. 21 ع. 23: 6505–14. DOI:10.1093/emboj/cdf639. PMC:136943. PMID:12456657.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Ong SE، Mittler G، Mann M (2005). "Identifying and quantifying in vivo methylation sites by heavy methyl SILAC". Nat. Methods. ج. 1 ع. 2: 119–26. DOI:10.1038/nmeth715. PMID:15782174.