HMGN3

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

HMGN3‏ (High mobility group nucleosomal binding domain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HMGN3 في الإنسان.[1][2][3]

HMGN3
معرفات
أسماء بديلة HMGN3, PNAS-25, TRIP7, PNAS-24, high mobility group nucleosomal binding domain 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604502 HomoloGene: 130417 GeneCards: 9324
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9324 113990
Ensembl ENSG00000118418 ENSRNOG00000031032
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001201363، ‏NM_004242، ‏NM_138730، ‏NM_001318884، ‏NM_001318885، ‏NM_001318886، ‏NM_001318887، ‏NM_001318888 NM_001201362، ‏NM_001201363، ‏NM_004242، ‏NM_138730، ‏NM_001318884، ‏NM_001318885، ‏NM_001318886، ‏NM_001318887، ‏NM_001318888

‏NM_001201353، ‏NM_001201354، ‏NM_001201355، ‏XM_006243445، ‏XM_006243446، ‏XM_017595402، ‏XM_017595403، ‏XM_017595404، ‏XM_017595405 NM_001007020، ‏NM_001201353، ‏NM_001201354، ‏NM_001201355، ‏XM_006243445، ‏XM_006243446، ‏XM_017595402، ‏XM_017595403، ‏XM_017595404، ‏XM_017595405

RefSeq (بروتين)

‏NP_001188292، ‏NP_001305813، ‏NP_001305814، ‏NP_001305815، ‏NP_001305816، ‏NP_001305817، ‏NP_004233، ‏NP_620058 NP_001188291، ‏NP_001188292، ‏NP_001305813، ‏NP_001305814، ‏NP_001305815، ‏NP_001305816، ‏NP_001305817، ‏NP_004233، ‏NP_620058

‏NP_001188282، ‏NP_001188283، ‏NP_001188284، ‏XP_006243507، ‏XP_006243508، ‏XP_017450891، ‏XP_017450893، ‏XP_017450894، ‏XP_038936582، ‏XP_038936583، ‏XP_038936584، ‏XP_038936586، ‏XP_038936587 NP_001007021، ‏NP_001188282، ‏NP_001188283، ‏NP_001188284، ‏XP_006243507، ‏XP_006243508، ‏XP_017450891، ‏XP_017450893، ‏XP_017450894، ‏XP_038936582، ‏XP_038936583، ‏XP_038936584، ‏XP_038936586، ‏XP_038936587

الموقع (UCSC n/a 8:90628209-90664554 Chr rat 8: 90.63 – 90.66 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Lee JW، Choi HS، Gyuris J، Brent R، Moore DD (يوليو 1995). "Two classes of proteins dependent on either the presence or absence of thyroid hormone for interaction with the thyroid hormone receptor". Mol Endocrinol. ج. 9 ع. 2: 243–54. DOI:10.1210/me.9.2.243. PMID:7776974.
  2. ^ "Entrez Gene: HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ West KL، Ito Y، Birger Y، Postnikov Y، Shirakawa H، Bustin M (يوليو 2001). "HMGN3a and HMGN3b, two protein isoforms with a tissue-specific expression pattern, expand the cellular repertoire of nucleosome-binding proteins". J Biol Chem. ج. 276 ع. 28: 25959–69. DOI:10.1074/jbc.M101692200. PMID:11356838.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

عدل