HES5
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
HES5 (Hes family bHLH transcription factor 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HES5 في الإنسان.[1][2][3][4][5]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Takebayashi K، Akazawa C، Nakanishi S، Kageyama R (فبراير 1995). "Structure and promoter analysis of the gene encoding the mouse helix-loop-helix factor HES-5. Identification of the neural precursor cell-specific promoter element". J Biol Chem. ج. 270 ع. 3: 1342–9. DOI:10.1074/jbc.270.3.1342. PMID:7836401.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Hatakeyama J، Bessho Y، Katoh K، Ookawara S، Fujioka M، Guillemot F، Kageyama R (نوفمبر 2004). "Hes genes regulate size, shape and histogenesis of the nervous system by control of the timing of neural stem cell differentiation". Development. ج. 131 ع. 22: 5539–50. DOI:10.1242/dev.01436. PMID:15496443.
- ^ Liu J، Ye F، Chen H، Lü W، Zhou C، Xie X (2007). "Expression of differentiation associated protein Hes1 and Hes5 in cervical squamous carcinoma and its precursors". Int. J. Gynecol. Cancer. ج. 17 ع. 6: 1293–9. DOI:10.1111/j.1525-1438.2007.00930.x. PMID:17388915.
- ^ "Entrez Gene: HES5 hairy and enhancer of split 5 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Karlsson C، Jonsson M، Asp J، Brantsing C، Kageyama R، Lindahl A (مارس 2007). "Notch and HES5 are regulated during human cartilage differentiation". Cell Tissue Res. ج. 327 ع. 3: 539–51. DOI:10.1007/s00441-006-0307-0. PMID:17093926.
قراءة متعمقة
عدل- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gazit R، Krizhanovsky V، Ben-Arie N (2004). "Math1 controls cerebellar granule cell differentiation by regulating multiple components of the Notch signaling pathway". Development. ج. 131 ع. 4: 903–13. DOI:10.1242/dev.00982. PMID:14757642.
- Nakatani T، Mizuhara E، Minaki Y، وآخرون (2004). "Helt, a novel basic-helix-loop-helix transcriptional repressor expressed in the developing central nervous system". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 16: 16356–67. DOI:10.1074/jbc.M311740200. PMID:14764602.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kamakura S، Oishi K، Yoshimatsu T، وآخرون (2004). "Hes binding to STAT3 mediates crosstalk between Notch and JAK-STAT signalling". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 6: 547–54. DOI:10.1038/ncb1138. PMID:15156153.
- Katoh M، Katoh M (2005). "Identification and characterization of human HES2, HES3, and HES5 genes in silico". Int. J. Oncol. ج. 25 ع. 2: 529–34. DOI:10.3892/ijo.25.2.529. PMID:15254753.
- Ohtsuka T، Imayoshi I، Shimojo H، وآخرون (2006). "Visualization of embryonic neural stem cells using Hes promoters in transgenic mice". Mol. Cell. Neurosci. ج. 31 ع. 1: 109–22. DOI:10.1016/j.mcn.2005.09.006. PMID:16214363.
- Ong CT، Cheng HT، Chang LW، وآخرون (2006). "Target selectivity of vertebrate notch proteins. Collaboration between discrete domains and CSL-binding site architecture determines activation probability". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 8: 5106–19. DOI:10.1074/jbc.M506108200. PMID:16365048.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
- Karlsson C، Brantsing C، Svensson T، وآخرون (2007). "Differentiation of human mesenchymal stem cells and articular chondrocytes: analysis of chondrogenic potential and expression pattern of differentiation-related transcription factors". J. Orthop. Res. ج. 25 ع. 2: 152–63. DOI:10.1002/jor.20287. PMID:17072841.
- Karlsson C، Jonsson M، Asp J، وآخرون (2007). "Notch and HES5 are regulated during human cartilage differentiation". Cell Tissue Res. ج. 327 ع. 3: 539–51. DOI:10.1007/s00441-006-0307-0. PMID:17093926.