HECW1
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
HECW1 (HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HECW1 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1". مؤرشف من الأصل في 2016-10-03.
- ^ Kozlowski LP (أكتوبر 2016). "IPC - Isoelectric Point Calculator". Biology Direct. ج. 11 ع. 1: 55. DOI:10.1186/s13062-016-0159-9. PMC:5075173. PMID:27769290. مؤرشف من الأصل في 2018-03-14.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
عدل- Miyazaki K، Fujita T، Ozaki T، Kato C، Kurose Y، Sakamoto M، Kato S، Goto T، Itoyama Y، Aoki M، Nakagawara A (مارس 2004). "NEDL1, a novel ubiquitin-protein isopeptide ligase for dishevelled-1, targets mutant superoxide dismutase-1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 12: 11327–35. DOI:10.1074/jbc.M312389200. PMID:14684739.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Chansard M، Wang J، Tran HC، Neumayer G، Shim SY، Park YU، Belzil C، Le HT، Park SK، Nguyen MD (يناير 2011). "The cytoskeletal protein Ndel1 regulates dynamin 2 GTPase activity". PLOS ONE. ج. 6 ع. 1: e14583. DOI:10.1371/journal.pone.0014583. PMC:3026782. PMID:21283621.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sherva R، Tripodis Y، Bennett DA، Chibnik LB، Crane PK، de Jager PL، Farrer LA، Saykin AJ، Shulman JM، Naj A، Green RC (يناير 2014). "Genome-wide association study of the rate of cognitive decline in Alzheimer's disease". Alzheimer's & Dementia. ج. 10 ع. 1: 45–52. DOI:10.1016/j.jalz.2013.01.008. PMC:3760995. PMID:23535033.
- Li Y، Ozaki T، Kikuchi H، Yamamoto H، Ohira M، Nakagawara A (يونيو 2008). "A novel HECT-type E3 ubiquitin protein ligase NEDL1 enhances the p53-mediated apoptotic cell death in its catalytic activity-independent manner". Oncogene. ج. 27 ع. 26: 3700–9. DOI:10.1038/sj.onc.1211032. PMID:18223681.
- Harvey KF، Dinudom A، Cook DI، Kumar S (مارس 2001). "The Nedd4-like protein KIAA0439 is a potential regulator of the epithelial sodium channel". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 11: 8597–601. DOI:10.1074/jbc.C000906200. PMID:11244092.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Zhang L، Haraguchi S، Koda T، Hashimoto K، Nakagawara A (2011). "Muscle atrophy and motor neuron degeneration in human NEDL1 transgenic mice". Journal of Biomedicine & Biotechnology. ج. 2011: 831092. DOI:10.1155/2011/831092. PMC:2952905. PMID:20976258.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Cui Y، He S، Xing C، Lu K، Wang J، Xing G، Meng A، Jia S، He F، Zhang L (مايو 2011). "SCFFBXL¹⁵ regulates BMP signalling by directing the degradation of HECT-type ubiquitin ligase Smurf1". The EMBO Journal. ج. 30 ع. 13: 2675–89. DOI:10.1038/emboj.2011.155. PMC:3155294. PMID:21572392.
- Shinada K، Tsukiyama T، Sho T، Okumura F، Asaka M، Hatakeyama S (يناير 2011). "RNF43 interacts with NEDL1 and regulates p53-mediated transcription". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 404 ع. 1: 143–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2010.11.082. PMID:21108931.
- Levine DM، Ek WE، Zhang R، Liu X، Onstad L، Sather C، Lao-Sirieix P، Gammon MD، Corley DA، Shaheen NJ، Bird NC، Hardie LJ، Murray LJ، Reid BJ، Chow WH، Risch HA، Nyrén O، Ye W، Liu G، Romero Y، Bernstein L، Wu AH، Casson AG، Chanock SJ، Harrington P، Caldas I، Debiram-Beecham I، Caldas C، Hayward NK، Pharoah PD، Fitzgerald RC، Macgregor S، Whiteman DC، Vaughan TL (ديسمبر 2013). "A genome-wide association study identifies new susceptibility loci for esophageal adenocarcinoma and Barrett's esophagus". Nature Genetics. ج. 45 ع. 12: 1487–93. DOI:10.1038/ng.2796. PMC:3840115. PMID:24121790.