H2AFZ

H2AZ1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1F66, 3WA9, 4CAY, 4NFT, 5FUG, 5CHL
معرفات
أسماء بديلة	H2AZ1, H2A.Z-1, H2A.z, H2A/z, H2AZ, H2A histone family member Z, H2A.Z variant histone 1, H2AFZ
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142763 MGI: MGI:1888388 HomoloGene: 80218 GeneCards: 3015
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• nucleosomal DNA binding; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • chromatin DNA binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding; • protein heterodimerization activity;
مكونات خلوية	• جسيم نووي; • حويصلة خارج خلوية; • جسم بار; • نواة; • صبغي;
عمليات حيوية	• cellular response to estradiol stimulus; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ; ; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P0C0S5
	P0C0S6
	NM_002106
	‏NM_001316995 NM_016750، ‏NM_001316995
	NP_002097
	‏NP_058030 NP_001303924، ‏NP_058030
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

H2AFZ‏ (H2A histone family member Z) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين H2AFZ في الإنسان.^[1]^[2]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Hatch CL، Bonner WM (أكتوبر 1990). "The human histone H2A.Z gene. Sequence and regulation". J Biol Chem. ج. 265 ع. 25: 15211–8. PMID:1697587.
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: H2AFZ H2A histone family, member Z". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Mayuri Rege, Vidya Subramanian, Chenchen Zhu, Tsung-Han S. Hsieh, Assaf Weiner,Nir Friedman,Sandra Clauder-Mu€nster, Lars M. Steinmetz, Oliver J. Rando,Laurie A. Boyer, and Craig L. Peterson. (2015) Chromatin Dynamics and the RNA Exosome Function in Concert to Regulate Transcriptional Homeostasis دُوِي:10.1016/j.celrep.2015.10.030
^ Bargaje R., Alam P., Patowary A., Sarkar M., Ali T., Gupta S., Garg M., Singh M., Purkanti R., Scaria V., Sivasubbu S., Brahmachari V., Pillai B. (2012) Proximity of H2A.Z containing nucleosome to the transcription start site influences gene expression levels in the mammalian liver and brain. Nucleic Acids Research (Epub ahead of print)Bargaje R، Alam MP، Patowary A، وآخرون (أكتوبر 2012). "Proximity of H2A.Z containing nucleosome to the transcription start site influences gene expression levels in the mammalian liver and brain". Nucleic Acids Research. ج. 40 ع. 18: 8965–78. DOI:10.1093/nar/gks665. PMC:3467062. PMID:22821566.

قراءة متعمقة

Jason LJ، Moore SC، Lewis JD، وآخرون (2002). "Histone ubiquitination: a tagging tail unfolds?". BioEssays. ج. 24 ع. 2: 166–74. DOI:10.1002/bies.10038. PMID:11835281.
Hatch CL، Bonner WM (1988). "Sequence of cDNAs for mammalian H2A.Z, an evolutionarily diverged but highly conserved basal histone H2A isoprotein species". Nucleic Acids Res. ج. 16 ع. 3: 1113–24. DOI:10.1093/nar/16.3.1113. PMC:334740. PMID:3344202.
Kato S، Sekine S، Oh SW، وآخرون (1995). "Construction of a human full-length cDNA bank". Gene. ج. 150 ع. 2: 243–50. DOI:10.1016/0378-1119(94)90433-2. PMID:7821789.
Hatch CL، Bonner WM (1995). "Characterization of the proximal promoter of the human histone H2A.Z gene". DNA Cell Biol. ج. 14 ع. 3: 257–66. DOI:10.1089/dna.1995.14.257. PMID:7880446.
Popescu N، Zimonjic D، Hatch C، Bonner W (1994). "Chromosomal mapping of the human histone gene H2AZ to 4q24 by fluorescence in situ hybridization". Genomics. ج. 20 ع. 2: 333–5. DOI:10.1006/geno.1994.1182. PMID:8020992.
Hatch CL، Bonner WM (1996). "An upstream region of the H2AZ gene promoter modulates promoter activity in different cell types". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1305 ع. 1–2: 59–62. DOI:10.1016/0167-4781(95)00223-5. PMID:8605251.
El Kharroubi A، Piras G، Zensen R، Martin MA (1998). "Transcriptional Activation of the Integrated Chromatin-Associated Human Immunodeficiency Virus Type 1 Promoter". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 5: 2535–44. DOI:10.1128/mcb.18.5.2535. PMC:110633. PMID:9566873.
Slachta CA، Jeevanandam V، Goldman B، وآخرون (2000). "Coronary arteries from human cardiac allografts with chronic rejection contain oligoclonal T cells: persistence of identical clonally expanded TCR transcripts from the early post-transplantation period (endomyocardial biopsies) to chronic rejection (coronary arteries)". J. Immunol. ج. 165 ع. 6: 3469–83. DOI:10.4049/jimmunol.165.6.3469. PMID:10975868.
Pasqualucci L، Neri A، Baldini L، وآخرون (2000). "BCL-6 mutations are associated with immunoglobulin variable heavy chain mutations in B-cell chronic lymphocytic leukemia". Cancer Res. ج. 60 ع. 20: 5644–8. PMID:11059755.
Deng L، de la Fuente C، Fu P، وآخرون (2001). "Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones". Virology. ج. 277 ع. 2: 278–95. DOI:10.1006/viro.2000.0593. PMID:11080476.
Suto RK، Clarkson MJ، Tremethick DJ، Luger K (2001). "Crystal structure of a nucleosome core particle containing the variant histone H2A.Z". Nat. Struct. Biol. ج. 7 ع. 12: 1121–4. DOI:10.1038/81971. PMID:11101893.
Bräuninger A، Yang W، Wacker HH، وآخرون (2001). "B-cell development in progressively transformed germinal centers: similarities and differences compared with classical germinal centers and lymphocyte-predominant Hodgkin disease". Blood. ج. 97 ع. 3: 714–9. DOI:10.1182/blood.V97.3.714. PMID:11157489.
Yamamoto K، Sugita N، Kobayashi T، وآخرون (2001). "Evidence for a novel polymorphism affecting both N-linked glycosylation and ligand binding of the IgG receptor IIIB (CD16)". Tissue Antigens. ج. 57 ع. 4: 363–6. DOI:10.1034/j.1399-0039.2001.057004363.x. PMID:11380948.
Faast R، Thonglairoam V، Schulz TC، وآخرون (2001). "Histone variant H2A.Z is required for early mammalian development". Curr. Biol. ج. 11 ع. 15: 1183–7. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00329-3. PMID:11516949.
Deng L، Wang D، de la Fuente C، وآخرون (2001). "Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA". Virology. ج. 289 ع. 2: 312–26. DOI:10.1006/viro.2001.1129. PMID:11689053.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Rangasamy D، Berven L، Ridgway P، Tremethick DJ (2003). "Pericentric heterochromatin becomes enriched with H2A.Z during early mammalian development". EMBO J. ج. 22 ع. 7: 1599–607. DOI:10.1093/emboj/cdg160. PMC:152904. PMID:12660166.
Lusic M، Marcello A، Cereseto A، Giacca M (2004). "Regulation of HIV-1 gene expression by histone acetylation and factor recruitment at the LTR promoter". EMBO J. ج. 22 ع. 24: 6550–61. DOI:10.1093/emboj/cdg631. PMC:291826. PMID:14657027.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid1697587-1] Hatch CL، Bonner WM (أكتوبر 1990). "The human histone H2A.Z gene. Sequence and regulation". J Biol Chem. ج. 265 ع. 25: 15211–8. PMID:1697587.

[entrez-2] ا ^ب "Entrez Gene: H2AFZ H2A histone family, member Z". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Mayuri Rege, Vidya Subramanian, Chenchen Zhu, Tsung-Han S. Hsieh, Assaf Weiner,Nir Friedman,Sandra Clauder-Mu€nster, Lars M. Steinmetz, Oliver J. Rando,Laurie A. Boyer, and Craig L. Peterson. (2015) Chromatin Dynamics and the RNA Exosome Function in Concert to Regulate Transcriptional Homeostasis دُوِي:10.1016/j.celrep.2015.10.030

[4] Bargaje R., Alam P., Patowary A., Sarkar M., Ali T., Gupta S., Garg M., Singh M., Purkanti R., Scaria V., Sivasubbu S., Brahmachari V., Pillai B. (2012) Proximity of H2A.Z containing nucleosome to the transcription start site influences gene expression levels in the mammalian liver and brain. Nucleic Acids Research (Epub ahead of print)Bargaje R، Alam MP، Patowary A، وآخرون (أكتوبر 2012). "Proximity of H2A.Z containing nucleosome to the transcription start site influences gene expression levels in the mammalian liver and brain". Nucleic Acids Research. ج. 40 ع. 18: 8965–78. DOI:10.1093/nar/gks665. PMC:3467062. PMID:22821566.

[1]

[2]

[3]

[4]