GMEB2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
GMEB2 (Glucocorticoid modulatory element binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GMEB2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: GMEB2 glucocorticoid modulatory element binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Burnett E، Christensen J، Tattersall P (ديسمبر 2001). "A consensus DNA recognition motif for two KDWK transcription factors identifies flexible-length, CpG-methylation sensitive cognate binding sites in the majority of human promoters". J Mol Biol. ج. 314 ع. 5: 1029–39. DOI:10.1006/jmbi.2000.5198. PMID:11743720.
- ^ Christensen J، Cotmore SF، Tattersall P (نوفمبر 1999). "Two new members of the emerging KDWK family of combinatorial transcription modulators bind as a heterodimer to flexibly spaced PuCGPy half-sites". Mol Cell Biol. ج. 19 ع. 11: 7741–50. PMC:84824. PMID:10523663.
قراءة متعمقة
عدل- Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، وآخرون (2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 337–45. DOI:10.1093/dnares/6.5.337. PMID:10574462.
- Kaul S، Blackford JA، Chen J، وآخرون (2000). "Properties of the glucocorticoid modulatory element binding proteins GMEB-1 and -2: potential new modifiers of glucocorticoid receptor transactivation and members of the family of KDWK proteins". Mol. Endocrinol. ج. 14 ع. 7: 1010–27. DOI:10.1210/me.14.7.1010. PMID:10894151.
- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Kaul S، Blackford JA، Cho S، Simons SS (2002). "Ubc9 is a novel modulator of the induction properties of glucocorticoid receptors". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 15: 12541–9. DOI:10.1074/jbc.M112330200. PMID:11812797.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.