GDF3

GDF3
معرفات
أسماء بديلة	GDF3, KFS3, MCOP7, MCOPCB6, growth differentiation factor 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606522 MGI: MGI:95686 HomoloGene: 7336 GeneCards: 9573
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• cytokine activity; • transforming growth factor beta receptor binding; • growth factor activity; • protein kinase binding;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي; • سيتوبلازم;
عمليات حيوية	• eye development; • response to dietary excess; • regulation of apoptotic process; • skeletal system development; • regulation of cell fate commitment; • negative regulation of myoblast differentiation; • endoderm development; • regulation of MAPK cascade; • SMAD protein signal transduction; • نشوء الخلية; • somite rostral/caudal axis specification; • positive regulation of pathway-restricted SMAD protein phosphorylation; • notochord development; • ‏GO:0007364، ‏GO:0007361، ‏GO:0007358 formation of anatomical boundary; • in utero embryonic development; • negative regulation of BMP signaling pathway; • negative regulation of epidermal cell differentiation; • mesoderm development; • primitive streak formation; • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة; • نمو متعدد الخلايا; • positive regulation of fat cell differentiation; • regulation of signaling receptor activity; • BMP signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9NR23
	Q07104
	NM_020634
	‏XM_006505540 NM_008108، ‏XM_006505540
	NP_065685
	‏XP_006505603 NP_032134، ‏XP_006505603
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

GDF3‏ (Growth differentiation factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GDF3 في الإنسان.^[1]^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ ^ا ^ب Caricasole AA، van Schaik RH، Zeinstra LM، Wierikx CD، van Gurp RJ، van den Pol M، Looijenga LH، Oosterhuis JW، Pera MF، Ward A، de Bruijn D، Kramer P، de Jong FH، van den Eijnden-van Raaij AJ (يناير 1998). "Human growth-differentiation factor 3 (hGDF3): developmental regulation in human teratocarcinoma cell lines and expression in primary testicular germ cell tumours". Oncogene. ج. 16 ع. 1: 95–103. DOI:10.1038/sj.onc.1201515. PMID:9467948.

قراءة متعمقة

Davila S، Froeling FE، Tan A، وآخرون (2010). "New genetic associations detected in a host response study to hepatitis B vaccine". Genes Immun. ج. 11 ع. 3: 232–8. DOI:10.1038/gene.2010.1. PMID:20237496.
McPherron AC، Lee SJ (1993). "GDF-3 and GDF-9: two new members of the transforming growth factor-beta superfamily containing a novel pattern of cysteines". J. Biol. Chem. ج. 268 ع. 5: 3444–9. PMID:8429021.
Levine AJ، Brivanlou AH (2006). "GDF3, a BMP inhibitor, regulates cell fate in stem cells and early embryos". Development. ج. 133 ع. 2: 209–16. DOI:10.1242/dev.02192. PMID:16339188.
Ye M، Berry-Wynne KM، Asai-Coakwell M، وآخرون (2010). "Mutation of the bone morphogenetic protein GDF3 causes ocular and skeletal anomalies". Hum. Mol. Genet. ج. 19 ع. 2: 287–98. DOI:10.1093/hmg/ddp496. PMID:19864492.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Ducy P، Karsenty G (2000). "The family of bone morphogenetic proteins". Kidney Int. ج. 57 ع. 6: 2207–14. DOI:10.1046/j.1523-1755.2000.00081.x. PMID:10844590.
Gopalan A، Dhall D، Olgac S، وآخرون (2009). "Testicular mixed germ cell tumors: a morphological and immunohistochemical study using stem cell markers, OCT3/4, SOX2 and GDF3, with emphasis on morphologically difficult-to-classify areas". Mod. Pathol. ج. 22 ع. 8: 1066–74. DOI:10.1038/modpathol.2009.66. PMID:19396148.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Andersson O، Korach-Andre M، Reissmann E، وآخرون (2008). "Growth/differentiation factor 3 signals through ALK7 and regulates accumulation of adipose tissue and diet-induced obesity". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 105 ع. 20: 7252–6. DOI:10.1073/pnas.0800272105. PMC:2438236. PMID:18480259.
Levine AJ، Levine ZJ، Brivanlou AH (2009). "GDF3 is a BMP inhibitor that can activate Nodal signaling only at very high doses". Dev. Biol. ج. 325 ع. 1: 43–8. DOI:10.1016/j.ydbio.2008.09.006. PMID:18823971.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[Caricasole_1998-1] ا ^ب Caricasole AA، van Schaik RH، Zeinstra LM، Wierikx CD، van Gurp RJ، van den Pol M، Looijenga LH، Oosterhuis JW، Pera MF، Ward A، de Bruijn D، Kramer P، de Jong FH، van den Eijnden-van Raaij AJ (يناير 1998). "Human growth-differentiation factor 3 (hGDF3): developmental regulation in human teratocarcinoma cell lines and expression in primary testicular germ cell tumours". Oncogene. ج. 16 ع. 1: 95–103. DOI:10.1038/sj.onc.1201515. PMID:9467948.

[1]