GDF10
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
GDF10 (Growth differentiation factor 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GDF10 في الإنسان.[1][1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ ا ب Cunningham NS، Jenkins NA، Gilbert DJ، Copeland NG، Reddi AH، Lee SJ (1995). "Growth/differentiation factor-10: a new member of the transforming growth factor-beta superfamily related to bone morphogenetic protein-3". Growth Factors. ج. 12 ع. 2: 99–109. DOI:10.3109/08977199509028956. PMID:8679252.
- ^ Katoh Y، Katoh M (2006). "Comparative integromics on BMP/GDF family". Int J Mol Med. ج. 17 ع. 5: 951–5. DOI:10.3892/ijmm.17.5.951. PMID:16596286.
- ^ Hino J، Kangawa K، Matsuo H، Nohno T، Nishimatsu S (2004). "Bone morphogenetic protein-3 family members and their biological functions". Front Biosci. ج. 9: 1520–9. DOI:10.2741/1355. PMID:14977563.
قراءة متعمقة
عدل- Davila S، Froeling FE، Tan A، وآخرون (2010). "New genetic associations detected in a host response study to hepatitis B vaccine". Genes Immun. ج. 11 ع. 3: 232–8. DOI:10.1038/gene.2010.1. PMID:20237496.
- Ducy P، Karsenty G (2000). "The family of bone morphogenetic proteins". Kidney Int. ج. 57 ع. 6: 2207–14. DOI:10.1046/j.1523-1755.2000.00081.x. PMID:10844590.
- Grupe A، Li Y، Rowland C، وآخرون (2006). "A scan of chromosome 10 identifies a novel locus showing strong association with late-onset Alzheimer disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 78–88. DOI:10.1086/498851. PMC:1380225. PMID:16385451.
- Hino J، Takao M، Takeshita N، وآخرون (1996). "cDNA cloning and genomic structure of human bone morphogenetic protein-3B (BMP-3b)". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 223 ع. 2: 304–10. DOI:10.1006/bbrc.1996.0889. PMID:8670277.
- Zhou M، Lucas DA، Chan KC، وآخرون (2004). "An investigation into the human serum "interactome"". Electrophoresis. ج. 25 ع. 9: 1289–98. DOI:10.1002/elps.200405866. PMID:15174051.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Kimura K، Toyooka S، Tsukuda K، وآخرون (2008). "The aberrant promoter methylation of BMP3b and BMP6 in malignant pleural mesotheliomas". Oncol. Rep. ج. 20 ع. 5: 1265–8. DOI:10.3892/or_00000139. PMID:18949431.
- Lafont JE، Talma S، Hopfgarten C، Murphy CL (2008). "Hypoxia promotes the differentiated human articular chondrocyte phenotype through SOX9-dependent and -independent pathways". J. Biol. Chem. ج. 283 ع. 8: 4778–86. DOI:10.1074/jbc.M707729200. PMID:18077449.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)