FRAT2

FRAT2
معرفات
أسماء بديلة	FRAT2, WNT signaling pathway regulator, FRAT-2, FRAT regulator of WNT signaling pathway 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605006 MGI: MGI:2673967 HomoloGene: 8095 GeneCards: 23401
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• وظيفة جزيئة;
مكونات خلوية	• عصارة خلوية; • مكون خلوي; • سيتوبلازم;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • تكاثر خلوي; • بروتين دبيلو.أن.تي; • beta-catenin destruction complex disassembly;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	O75474
	Q8K025
	NM_012083
	NM_177603
	NP_036215
	NP_808271
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FRAT2‏ (FRAT2, WNT signaling pathway regulator) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FRAT2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Saitoh T، Moriwaki J، Koike J، Takagi A، Miwa T، Shiokawa K، Katoh M (مارس 2001). "Molecular cloning and characterization of FRAT2, encoding a positive regulator of the WNT signaling pathway". Biochem Biophys Res Commun. ج. 281 ع. 3: 815–20. DOI:10.1006/bbrc.2001.4421. PMID:11237732.
^ "Entrez Gene: FRAT2 frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Yost C، Farr GH 3rd، Pierce SB، Ferkey DM، Chen MM، Kimelman D (يوليو 1998). "GBP, an inhibitor of GSK-3, is implicated in Xenopus development and oncogenesis". Cell. ج. 93 ع. 6: 1031–41. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81208-8. PMID:9635432.

قراءة متعمقة

Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Bax B، Carter PS، Lewis C، وآخرون (2002). "The structure of phosphorylated GSK-3beta complexed with a peptide, FRATtide, that inhibits beta-catenin phosphorylation". Structure. ج. 9 ع. 12: 1143–52. DOI:10.1016/S0969-2126(01)00679-7. PMID:11738041.
Freemantle SJ، Portland HB، Ewings K، وآخرون (2002). "Characterization and tissue-specific expression of human GSK-3-binding proteins FRAT1 and FRAT2". Gene. ج. 291 ع. 1–2: 17–27. DOI:10.1016/S0378-1119(02)00594-2. PMID:12095675.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Stoothoff WH، Cho JH، McDonald RP، Johnson GV (2005). "FRAT-2 preferentially increases glycogen synthase kinase 3 beta-mediated phosphorylation of primed sites, which results in enhanced tau phosphorylation". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 1: 270–6. DOI:10.1074/jbc.M410061200. PMID:15522877.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11237732-1] Saitoh T، Moriwaki J، Koike J، Takagi A، Miwa T، Shiokawa K، Katoh M (مارس 2001). "Molecular cloning and characterization of FRAT2, encoding a positive regulator of the WNT signaling pathway". Biochem Biophys Res Commun. ج. 281 ع. 3: 815–20. DOI:10.1006/bbrc.2001.4421. PMID:11237732.

[entrez-2] "Entrez Gene: FRAT2 frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9635432-3] Yost C، Farr GH 3rd، Pierce SB، Ferkey DM، Chen MM، Kimelman D (يوليو 1998). "GBP, an inhibitor of GSK-3, is implicated in Xenopus development and oncogenesis". Cell. ج. 93 ع. 6: 1031–41. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81208-8. PMID:9635432.

[1]

[2]

[3]