FOXP4
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
FOXP4 (Forkhead box P4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXP4 في الإنسان.[1]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: FOXP4 forkhead box P4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
عدل- Katoh M، Katoh M (2005). "Human FOX gene family (Review)". Int. J. Oncol. ج. 25 ع. 5: 1495–500. DOI:10.3892/ijo.25.5.1495. PMID:15492844.
- Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Lu MM، Li S، Yang H، Morrisey EE (2003). "Foxp4: a novel member of the Foxp subfamily of winged-helix genes co-expressed with Foxp1 and Foxp2 in pulmonary and gut tissues". Gene Expr. Patterns. ج. 2 ع. 3–4: 223–8. DOI:10.1016/S1567-133X(02)00058-3. PMID:12617805.
- Teufel A؛ Wong EA؛ Mukhopadhyay M؛ وآخرون (2003). "FoxP4, a novel forkhead transcription factor". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1627 ع. 2–3: 147–52. DOI:10.1016/S0167-4781(03)00074-5. PMID:12818433.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Lu MM، Li S، Yang H، Morrisey EE (2002). "Foxp4: a novel member of the Foxp subfamily of winged-helix genes co-expressed with Foxp1 and Foxp2 in pulmonary and gut tissues". Mech. Dev. 119 Suppl 1: S197–202. DOI:10.1016/S0925-4773(03)00116-3. PMID:14516685.
- Li S، Weidenfeld J، Morrisey EE (2004). "Transcriptional and DNA Binding Activity of the Foxp1/2/4 Family Is Modulated by Heterotypic and Homotypic Protein Interactions". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 2: 809–22. DOI:10.1128/MCB.24.2.809-822.2004. PMC:343786. PMID:14701752.
- Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Hannenhalli S؛ Putt ME؛ Gilmore JM؛ وآخرون (2006). "Transcriptional genomics associates FOX transcription factors with human heart failure". Circulation. ج. 114 ع. 12: 1269–76. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.632430. PMID:16952980.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)