FOXN3

FOXN3‏ (Forkhead box N3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXN3 في الإنسان.

FOXN3
معرفات
أسماء بديلة	FOXN3, C14orf116, CHES1, PRO1635, forkhead box N3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602628 HomoloGene: 3809 GeneCards: 1112
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • protein C-terminus binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة عمليات حيوية • دورة الخلية • mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • craniofacial suture morphogenesis • تمايز خلوي • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1112	692291
Ensembl	ENSG00000053254	n/a
يونيبروت	O00409 H0YJY0	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001085471 NM_005197، ‏NM_001085471	‏XM_009292896، ‏XM_017351672 NM_001045263، ‏XM_009292896، ‏XM_017351672
RefSeq (بروتين)	‏NP_005188 NP_001078940، ‏NP_005188	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Field LL، Tobias R، Thomson G، Plon S (1996). "Susceptibility to insulin-dependent diabetes mellitus maps to a locus (IDDM11) on human chromosome 14q24.3-q31". Genomics. ج. 33 ع. 1: 1–8. DOI:10.1006/geno.1996.0153. PMID:8617492.
• Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Yu Y، Zhang C، Zhou G، وآخرون (2001). "Gene expression profiling in human fetal liver and identification of tissue- and developmental-stage-specific genes through compiled expression profiles and efficient cloning of full-length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 8: 1392–403. DOI:10.1101/gr.175501. PMC:311073. PMID:11483580.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
• Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Scott KL، Plon SE (2005). "CHES1/FOXN3 interacts with Ski-interacting protein and acts as a transcriptional repressor". Gene. ج. 359: 119–26. DOI:10.1016/j.gene.2005.06.014. PMID:16102918.
• Busygina V، Kottemann MC، Scott KL، وآخرون (2007). "Multiple endocrine neoplasia type 1 interacts with forkhead transcription factor CHES1 in DNA damage response". Cancer Res. ج. 66 ع. 17: 8397–403. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-06-0061. PMID:16951149.
• Katoh H، Ojima H، Kokubu A، وآخرون (2007). "Genetically distinct and clinically relevant classification of hepatocellular carcinoma: putative therapeutic targets". Gastroenterology. ج. 133 ع. 5: 1475–86. DOI:10.1053/j.gastro.2007.08.038. PMID:17983802.