FOXJ2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
FOXJ2 (Forkhead box J2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXJ2 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Perez-Sanchez C، Arias-de-la-Fuente C، Gomez-Ferreria MA، Granadino B، Rey-Campos J (سبتمبر 2000). "FHX.L and FHX.S, two isoforms of the human fork-head factor FHX (FOXJ2) with differential activity". J Mol Biol. ج. 301 ع. 4: 795–806. DOI:10.1006/jmbi.2000.3999. PMID:10966786.
- ^ "Entrez Gene: FOXJ2 forkhead box J2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Perez-Sanchez C، Gomez-Ferreria MA، de La Fuente CA، Granadino B، Velasco G، Esteban-Gamboa A، Rey-Campos J (يونيو 2000). "FHX, a novel fork head factor with a dual DNA binding specificity". J Biol Chem. ج. 275 ع. 17: 12909–16. DOI:10.1074/jbc.275.17.12909. PMID:10777590.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
عدل- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Gómez-Ferrería MA، Rey-Campos J (2003). "Functional domains of FOXJ2". J. Mol. Biol. ج. 329 ع. 4: 631–44. DOI:10.1016/S0022-2836(03)00524-2. PMID:12787665.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.