FMNL1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

FMNL1‏ (Formin like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FMNL1 في الإنسان.[1][2][2]

FMNL1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة FMNL1, C17orf1, C17orf1B, FHOD4, FMNL, KW-13, formin like 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604656 MGI: MGI:1888994 HomoloGene: 136798 GeneCards: 752
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 752 57778
Ensembl ENSG00000184922 ENSMUSG00000055805
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_005892، ‏XM_006722062، ‏XM_006722063، ‏XM_006722064، ‏XM_006722065، ‏XM_006722066، ‏XM_006722069، ‏XM_006722070، ‏XM_011525179، ‏XM_011525180 XM_011525182، ‏NM_005892، ‏XM_006722062، ‏XM_006722063، ‏XM_006722064، ‏XM_006722065، ‏XM_006722066، ‏XM_006722069، ‏XM_006722070، ‏XM_011525179، ‏XM_011525180

‏NM_019679، ‏XM_006533837، ‏XM_006533838، ‏XM_006533839، ‏XM_006533840، ‏XM_006533841، ‏XM_006533842، ‏XM_006533843، ‏XM_006533844، ‏XM_006533845، ‏XM_036156870 NM_001077698، ‏NM_019679، ‏XM_006533837، ‏XM_006533838، ‏XM_006533839، ‏XM_006533840، ‏XM_006533841، ‏XM_006533842، ‏XM_006533843، ‏XM_006533844، ‏XM_006533845، ‏XM_036156870

RefSeq (بروتين)

‏XP_006722125، ‏XP_006722126، ‏XP_006722127، ‏XP_006722128، ‏XP_006722129، ‏XP_006722132، ‏XP_006722133، ‏XP_011523481، ‏XP_011523482، ‏XP_011523484 NP_005883، ‏XP_006722125، ‏XP_006722126، ‏XP_006722127، ‏XP_006722128، ‏XP_006722129، ‏XP_006722132، ‏XP_006722133، ‏XP_011523481، ‏XP_011523482، ‏XP_011523484

‏NP_062653، ‏XP_006533900، ‏XP_006533901، ‏XP_006533902، ‏XP_006533903، ‏XP_006533904، ‏XP_006533905، ‏XP_006533906، ‏XP_006533907، ‏XP_006533908، ‏XP_036012763، ‏NP_001390541، ‏NP_001390542، ‏NP_001390543، ‏NP_001390544، ‏NP_001390545، ‏NP_001390546، ‏NP_001390547 NP_001071166، ‏NP_062653، ‏XP_006533900، ‏XP_006533901، ‏XP_006533902، ‏XP_006533903، ‏XP_006533904، ‏XP_006533905، ‏XP_006533906، ‏XP_006533907، ‏XP_006533908، ‏XP_036012763، ‏NP_001390541، ‏NP_001390542، ‏NP_001390543، ‏NP_001390544، ‏NP_001390545، ‏NP_001390546، ‏NP_001390547

الموقع (UCSC n/a Chr 11: 103.06 – 103.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ Aronsson FC، Magnusson P، Andersson B، Karsten SL، Shibasaki Y، Lendon CL، Goate AM، Brookes AJ (نوفمبر 1998). "The NIK protein kinase and C17orf1 genes: chromosomal mapping, gene structures and mutational screening in frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17". Hum Genet. ج. 103 ع. 3: 340–345. DOI:10.1007/s004390050827. PMID:9799091.
  2. ^ ا ب "Entrez Gene: FMNL1 formin-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

عدل