FDX1L
بروتين في الإنسان العاقل
FDX1L (Ferredoxin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FDX1L في الإنسان.[1][2]
| Ferredoxin 2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | Ferredoxin-1-like protein, ferredoxin 1 like, FDX2, adrenodoxin-like protein, mitochondrial, FDX1L, ferredoxin-2, mitochondrial, ferredoxin 2 | ||||||
| معرفات خارجية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | n/a | ||||||
| Ensembl | n/a | n/a | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | n/a | ||||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ Spiegel R، Saada A، Halvardson J، Soiferman D، Shaag A، Edvardson S، Horovitz Y، Khayat M، Shalev SA، Feuk L، Elpeleg O (يوليو 2014). "Deleterious mutation in FDX1L gene is associated with a novel mitochondrial muscle myopathy". European Journal of Human Genetics. ج. 22 ع. 7: 902–6. DOI:10.1038/ejhg.2013.269. PMC:4060119. PMID:24281368.
- ^ "Entrez Gene: Ferredoxin 1-like". مؤرشف من الأصل في 2019-04-14.
قراءة متعمقة
عدل- Sheftel AD، Stehling O، Pierik AJ، Elsässer HP، Mühlenhoff U، Webert H، Hobler A، Hannemann F، Bernhardt R، Lill R (يونيو 2010). "Humans possess two mitochondrial ferredoxins, Fdx1 and Fdx2, with distinct roles in steroidogenesis, heme, and Fe/S cluster biosynthesis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 107 ع. 26: 11775–80. DOI:10.1073/pnas.1004250107. PMC:2900682. PMID:20547883.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 19 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |