FAM155A

NALF1
معرفات
أسماء بديلة	NALF1, family with sequence similarity 155 member A, NLF-1, NALCN channel auxiliary factor 1, FAM155A
معرفات خارجية	MGI: MGI:2142765 HomoloGene: 83472 GeneCards: 728215
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• stretch-activated, cation-selective, calcium channel activity;
مكونات خلوية	• غشاء; • مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي;
عمليات حيوية	• calcium ion import across plasma membrane;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	B1AL88
	Q8CCS2
	NM_001080396
	‏XM_011242064، ‏NM_001347127 NM_173446، ‏XM_011242064، ‏NM_001347127
	‏XP_011519411 NP_001073865، ‏XP_011519411
	‏NP_775622، ‏XP_011240366 NP_001334056، ‏NP_775622، ‏XP_011240366
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FAM155A‏ (Family with sequence similarity 155 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM155A في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: Family with sequence similarity 155, member A". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-26.

قراءة متعمقة

Anney، R. J. L.؛ Lasky-Su، J.؛ ó'Dúshláine، C.؛ Kenny، E.؛ Neale، B. M.؛ Mulligan، A.؛ Franke، B.؛ Zhou، K.؛ Chen، W.؛ Christiansen، H.؛ Arias-Vásquez، A.؛ Banaschewski، T.؛ Buitelaar، J.؛ Ebstein، R.؛ Miranda، A.؛ Mulas، F.؛ Oades، R. D.؛ Roeyers، H.؛ Rothenberger، A.؛ Sergeant، J.؛ Sonuga-Barke، E.؛ Steinhausen، H.؛ Asherson، P.؛ Faraone، S. V.؛ Gill، M. (2008). "Conduct disorder and ADHD: Evaluation of conduct problems as a categorical and quantitative trait in the international multicentre ADHD genetics study". American Journal of Medical Genetics Part B. ج. 147B ع. 8: 1369–1378. DOI:10.1002/ajmg.b.30871. PMID:18951430.
Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium؛ Genetic Risk Outcome of Psychosis (GROUP) Consortium (2013). "Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: A genome-wide analysis". The Lancet. ج. 381 ع. 9875: 1371–1379. DOI:10.1016/S0140-6736(12)62129-1. PMC:3714010. PMID:23453885.
Wang، K.؛ Zhang، H.؛ Bloss، C. S.؛ Duvvuri، V.؛ Kaye، W.؛ Schork، N. J.؛ Berrettini، W.؛ Hakonarson، H. (2010). "A genome-wide association study on common SNPs and rare CNVs in anorexia nervosa". Molecular Psychiatry. ج. 16 ع. 9: 949–959. DOI:10.1038/mp.2010.107. PMID:21079607.
Li، S. H.؛ McInnis، M. G.؛ Margolis، R. L.؛ Antonarakis، S. E.؛ Ross، C. A. (1993). "Novel Triplet Repeat Containing Genes in Human Brain: Cloning, Expression, and Length Polymorphisms". Genomics. ج. 16 ع. 3: 572–579. DOI:10.1006/geno.1993.1232. PMID:8325628.
Terracciano، A.؛ Tanaka، T.؛ Sutin، A. R.؛ Sanna، S.؛ Deiana، B.؛ Lai، S.؛ Uda، M.؛ Schlessinger، D.؛ Abecasis، G. A. R.؛ Ferrucci، L.؛ Costa Jr، P. T. (2010). "Genome-Wide Association Scan of Trait Depression". Biological Psychiatry. ج. 68 ع. 9: 811–817. DOI:10.1016/j.biopsych.2010.06.030. PMC:2955852. PMID:20800221.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: Family with sequence similarity 155, member A". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2013-11-26.

[1]