ERAP2
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
ERAP2 (Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ERAP2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
عدلهذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
عدل- ^ "Entrez Gene: Endoplasmic reticulum amino peptidase 2". مؤرشف من الأصل في 2016-04-22.
قراءة متعمقة
عدل- Xu XR، Huang J، Xu ZG، Qian BZ، Zhu ZD، Yan Q، Cai T، Zhang X، Xiao HS، Qu J، Liu F، Huang QH، Cheng ZH، Li NG، Du JJ، Hu W، Shen KT، Lu G، Fu G، Zhong M، Xu SH، Gu WY، Huang W، Zhao XT، Hu GX، Gu JR، Chen Z، Han ZG (ديسمبر 2001). "Insight into hepatocellular carcinogenesis at transcriptome level by comparing gene expression profiles of hepatocellular carcinoma with those of corresponding noncancerous liver". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 26: 15089–15094. DOI:10.1073/pnas.241522398. PMC:64988. PMID:11752456.
- Hill LD، Hilliard DD، York TP، Srinivas S، Kusanovic JP، Gomez R، Elovitz MA، Romero R، Strauss JF. "Fetal ERAP2 variation is associated with preeclampsia in African Americans in a case-control study". BMC Medical Genetics. ج. 12: 64. DOI:10.1186/1471-2350-12-64. PMC:3103419. PMID:21569342.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ascher DB، Polekhina G، Parker MW (أبريل 2012). "Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of human endoplasmic reticulum aminopeptidase 2". Acta Crystallographica Section F. ج. 68 ع. Pt 4: 468–471. DOI:10.1107/S1744309112006963. PMC:3325822. PMID:22505422.
- Kamphausen E، Kellert C، Abbas T، Akkad N، Tenzer S، Pawelec G، Schild H، van Endert P، Seliger B (أغسطس 2010). "Distinct molecular mechanisms leading to deficient expression of ER-resident aminopeptidases in melanoma". Cancer Immunology, Immunotherapy. ج. 59 ع. 8: 1273–84. DOI:10.1007/s00262-010-0856-7. PMID:20419298.
- Stratikos E، Stern LJ (أكتوبر 2013). "Antigenic peptide trimming by ER aminopeptidases--insights from structural studies". Molecular Immunology. ج. 55 ع. 3–4: 212–219. DOI:10.1016/j.molimm.2013.03.002. PMC:3657621. PMID:23545452.
- Bjornsson HT، Albert TJ، Ladd-Acosta CM، Green RD، Rongione MA، Middle CM، Irizarry RA، Broman KW، Feinberg AP (مايو 2008). "SNP-specific array-based allele-specific expression analysis". Genome Research. ج. 18 ع. 5: 771–779. DOI:10.1101/gr.073254.107. PMC:2336807. PMID:18369178.
- Mason CC، Hanson RL، Ossowski V، Bian L، Baier LJ، Krakoff J، Bogardus C. "Bimodal distribution of RNA expression levels in human skeletal muscle tissue". BMC Genomics. ج. 12: 98. DOI:10.1186/1471-2164-12-98. PMC:3044673. PMID:21299892.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Haroon N، Tsui FW، Chiu B، Tsui HW، Inman RD (سبتمبر 2010). "Serum cytokine receptors in ankylosing spondylitis: relationship to inflammatory markers and endoplasmic reticulum aminopeptidase polymorphisms". The Journal of Rheumatology. ج. 37 ع. 9: 1907–10. DOI:10.3899/jrheum.100019. PMID:20595269.
- Qu HQ، Marchand L، Fréchette R، Bacot F، Lu Y، Polychronakos C (مارس 2007). "No association of type 1 diabetes with a functional polymorphism of the LRAP gene". Molecular Immunology. ج. 44 ع. 8: 2135–8. DOI:10.1016/j.molimm.2006.10.015. PMID:17129607.