EMP3

EMP3
معرفات
أسماء بديلة	EMP3, YMP, epithelial membrane protein 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602335 MGI: MGI:1098729 HomoloGene: 1090 GeneCards: 2014
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • غشاء خلوي; • غشاء;
عمليات حيوية	• bleb assembly; • موت الخلايا; • negative regulation of cell population proliferation; • نمو الخلايا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P54852; M0QZ66
	O35912
	‏NM_001313905، ‏NM_001425 XM_011526605، ‏NM_001313905، ‏NM_001425
	‏NM_010129 NM_001146346، ‏NM_010129
	‏NP_001416، ‏XP_011524907 NP_001300834، ‏NP_001416، ‏XP_011524907
	‏NP_034259 NP_001139818، ‏NP_034259
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

EMP3‏ (Epithelial membrane protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EMP3 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: EMP3 epithelial membrane protein 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Liehr T، Kuhlenbaumer G، Wulf P، Taylor V، Suter U، Van Broeckhoven C، Lupski JR، Claussen U، Rautenstrauss B (يوليو 1999). "Regional localization of the human epithelial membrane protein genes 1, 2, and 3 (EMP1, EMP2, EMP3) to 12p12.3, 16p13.2, and 19q13.3". Genomics. ج. 58 ع. 1: 106–8. DOI:10.1006/geno.1999.5803. PMID:10331954.
^ Ben-Porath I، Benvenisty N (فبراير 1997). "Characterization of a tumor-associated gene, a member of a novel family of genes encoding membrane glycoproteins". Gene. ج. 183 ع. 1–2: 69–75. DOI:10.1016/S0378-1119(96)00475-1. PMID:8996089.

قراءة متعمقة

Lobsiger CS، Magyar JP، Taylor V، وآخرون (1997). "Identification and characterization of a cDNA and the structural gene encoding the mouse epithelial membrane protein-1". Genomics. ج. 36 ع. 3: 379–87. DOI:10.1006/geno.1996.0482. PMID:8884260.
Taylor V، Suter U (1996). "Epithelial membrane protein-2 and epithelial membrane protein-3: two novel members of the peripheral myelin protein 22 gene family". Gene. ج. 175 ع. 1–2: 115–20. DOI:10.1016/0378-1119(96)00134-5. PMID:8917086.
Bolin LM، McNeil T، Lucian LA، وآخرون (1997). "HNMP-1: a novel hematopoietic and neural membrane protein differentially regulated in neural development and injury". J. Neurosci. ج. 17 ع. 14: 5493–502. PMID:9204931.
Yus-Najera E، Santana-Castro I، Villarroel A (2002). "The identification and characterization of a noncontinuous calmodulin-binding site in noninactivating voltage-dependent KCNQ potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 32: 28545–53. DOI:10.1074/jbc.M204130200. PMID:12032157.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Wilson HL، Wilson SA، Surprenant A، North RA (2002). "Epithelial membrane proteins induce membrane blebbing and interact with the P2X7 receptor C terminus". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 37: 34017–23. DOI:10.1074/jbc.M205120200. PMID:12107182.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Schwake M، Jentsch TJ، Friedrich T (2003). "A carboxy-terminal domain determines the subunit specificity of KCNQ K+ channel assembly". EMBO Rep. ج. 4 ع. 1: 76–81. DOI:10.1038/sj.embor.embor715. PMC:1315815. PMID:12524525.
Yus-Nájera E، Muñoz A، Salvador N، وآخرون (2003). "Localization of KCNQ5 in the normal and epileptic human temporal neocortex and hippocampal formation". Neuroscience. ج. 120 ع. 2: 353–64. DOI:10.1016/S0306-4522(03)00321-X. PMID:12890507.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Nielsen K، Heegaard S، Vorum H، وآخرون (2005). "Altered expression of CLC, DSG3, EMP3, S100A2, and SLPI in corneal epithelium from keratoconus patients". Cornea. ج. 24 ع. 6: 661–8. DOI:10.1097/01.ico.0000153556.59407.69. PMID:16015083.
Li KK، Pang JC، Chung NY، وآخرون (2007). "EMP3 overexpression is associated with oligodendroglial tumors retaining chromosome arms 1p and 19q". Int. J. Cancer. ج. 120 ع. 4: 947–50. DOI:10.1002/ijc.22415. PMID:17187361.
Kunitz A، Wolter M، van den Boom J، وآخرون (2007). "DNA hypermethylation and aberrant expression of the EMP3 gene at 19q13.3 in Human Gliomas". Brain Pathol. ج. 17 ع. 4: 363–70. DOI:10.1111/j.1750-3639.2007.00083.x. PMID:17610521.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: EMP3 epithelial membrane protein 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid10331954-2] Liehr T، Kuhlenbaumer G، Wulf P، Taylor V، Suter U، Van Broeckhoven C، Lupski JR، Claussen U، Rautenstrauss B (يوليو 1999). "Regional localization of the human epithelial membrane protein genes 1, 2, and 3 (EMP1, EMP2, EMP3) to 12p12.3, 16p13.2, and 19q13.3". Genomics. ج. 58 ع. 1: 106–8. DOI:10.1006/geno.1999.5803. PMID:10331954.

[pmid8996089-3] Ben-Porath I، Benvenisty N (فبراير 1997). "Characterization of a tumor-associated gene, a member of a novel family of genes encoding membrane glycoproteins". Gene. ج. 183 ع. 1–2: 69–75. DOI:10.1016/S0378-1119(96)00475-1. PMID:8996089.

[1]

[2]

[3]