EGLN2

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

EGLN2‏ (Egl-9 family hypoxia inducible factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EGLN2 في الإنسان.[1]

EGLN2
معرفات
أسماء بديلة EGLN2, EIT6, HIF-PH1, HIFPH1, HPH-1, HPH-3, PHD1, egl-9 family hypoxia inducible factor 2, EIT-6
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606424 MGI: MGI:1932287 HomoloGene: 14204 GeneCards: 112398
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 112398 112406
Ensembl ENSG00000269858 ENSMUSG00000058709
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_017555، ‏NM_053046 NM_080732، ‏NM_017555، ‏NM_053046

‏NM_001357767، ‏XM_030241989، ‏XM_030241990، ‏XM_030241991، ‏XM_036152571 NM_053208، ‏NM_001357767، ‏XM_030241989، ‏XM_030241990، ‏XM_030241991، ‏XM_036152571

RefSeq (بروتين)

‏NP_542770 NP_444274، ‏NP_542770

‏NP_001344696، ‏XP_030097849، ‏XP_030097850، ‏XP_030097851، ‏XP_036008464 NP_444438، ‏NP_001344696، ‏XP_030097849، ‏XP_030097850، ‏XP_030097851، ‏XP_036008464

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 26.86 – 26.87 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة

عدل

الأهمية السريرية

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ "Entrez Gene: EGLN2 egl nine homolog 2 (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

عدل