DUSP6

DUSP6‏ (Dual specificity phosphatase 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DUSP6 في الإنسان.

DUSP6
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 1HZM, 1MKP
معرفات
أسماء بديلة	DUSP6, HH19, MKP3, PYST1, dual specificity phosphatase 6
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602748 MGI: MGI:1914853 HomoloGene: 55621 GeneCards: 1848
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • phosphoprotein phosphatase activity • ‏GO:0098519، ‏GO:0098518 phosphatase activity • نشاط هيدرولاز • MAP kinase tyrosine/serine/threonine phosphatase activity • protein tyrosine phosphatase activity • protein tyrosine/serine/threonine phosphatase activity مكونات خلوية • بلازم نووي • عصارة خلوية • سيتوبلازم عمليات حيوية • ‏GO:0033128 negative regulation of protein phosphorylation • تمايز خلوي • positive regulation of cell death • ‏GO:1904578 response to organic cyclic compound • regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway • ‏GO:0016576 protein dephosphorylation • response to organic substance • MAPK cascade • response to nitrosative stress • positive regulation of apoptotic process • negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade • peptidyl-tyrosine dephosphorylation • response to growth factor • dorsal/ventral pattern formation • regulation of endodermal cell fate specification • ‏GO:0098501، ‏GO:0098502، ‏GO:0006286 إزالة الفوسفات • regulation of heart growth المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	1848	67603
Ensembl	ENSG00000139318	ENSMUSG00000019960
يونيبروت	Q16828	Q9DBB1
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001946 NM_022652، ‏NM_001946	‏XM_036155965 NM_026268، ‏XM_036155965
RefSeq (بروتين)	‏NP_073143 NP_001937، ‏NP_073143	‏XP_036011858 NP_080544، ‏XP_036011858
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 99.1 – 99.1 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Groom LA، Sneddon AA، Alessi DR، Dowd S، Keyse SM (يوليو 1996). "Differential regulation of the MAP, SAP and RK/p38 kinases by Pyst1, a novel cytosolic dual-specificity phosphatase". The EMBO Journal. ج. 15 ع. 14: 3621–32. PMC:451978. PMID:8670865.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Furukawa T، Yatsuoka T، Youssef EM، Abe T، Yokoyama T، Fukushige S، Soeda E، Hoshi M، Hayashi Y، Sunamura M، Kobari M، Horii A (1999). "Genomic analysis of DUSP6, a dual specificity MAP kinase phosphatase, in pancreatic cancer". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 82 ع. 3–4: 156–9. DOI:10.1159/000015091. PMID:9858808.
• Stewart AE، Dowd S، Keyse SM، McDonald NQ (فبراير 1999). "Crystal structure of the MAPK phosphatase Pyst1 catalytic domain and implications for regulated activation". Nature Structural Biology. ج. 6 ع. 2: 174–81. DOI:10.1038/5861. PMID:10048930.
• Rössig L، Hermann C، Haendeler J، Assmus B، Zeiher AM، Dimmeler S (يناير 2002). "Angiotensin II-induced upregulation of MAP kinase phosphatase-3 mRNA levels mediates endothelial cell apoptosis". Basic Research in Cardiology. ج. 97 ع. 1: 1–8. DOI:10.1007/s395-002-8381-2. PMID:11998972.
• Furukawa T، Sunamura M، Motoi F، Matsuno S، Horii A (يونيو 2003). "Potential tumor suppressive pathway involving DUSP6/MKP-3 in pancreatic cancer". The American Journal of Pathology. ج. 162 ع. 6: 1807–15. DOI:10.1016/S0002-9440(10)64315-5. PMC:1868131. PMID:12759238.
• Kim HS، Song MC، Kwak IH، Park TJ، Lim IK (سبتمبر 2003). "Constitutive induction of p-Erk1/2 accompanied by reduced activities of protein phosphatases 1 and 2A and MKP3 due to reactive oxygen species during cellular senescence". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 39: 37497–510. DOI:10.1074/jbc.M211739200. PMID:12840032.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Kim Y، Rice AE، Denu JM (ديسمبر 2003). "Intramolecular dephosphorylation of ERK by MKP3". Biochemistry. ج. 42 ع. 51: 15197–207. DOI:10.1021/bi035346b. PMID:14690430.
• Karlsson M، Mathers J، Dickinson RJ، Mandl M، Keyse SM (أكتوبر 2004). "Both nuclear-cytoplasmic shuttling of the dual specificity phosphatase MKP-3 and its ability to anchor MAP kinase in the cytoplasm are mediated by a conserved nuclear export signal". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 40: 41882–91. DOI:10.1074/jbc.M406720200. PMID:15269220.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Marchetti S، Gimond C، Chambard JC، Touboul T، Roux D، Pouysségur J، Pagès G (يناير 2005). "Extracellular signal-regulated kinases phosphorylate mitogen-activated protein kinase phosphatase 3/DUSP6 at serines 159 and 197, two sites critical for its proteasomal degradation". Molecular and Cellular Biology. ج. 25 ع. 2: 854–64. DOI:10.1128/MCB.25.2.854-864.2005. PMC:543408. PMID:15632084.
• Kamata H، Honda S، Maeda S، Chang L، Hirata H، Karin M (مارس 2005). "Reactive oxygen species promote TNFalpha-induced death and sustained JNK activation by inhibiting MAP kinase phosphatases". Cell. ج. 120 ع. 5: 649–61. DOI:10.1016/j.cell.2004.12.041. PMID:15766528.
• Xu S، Furukawa T، Kanai N، Sunamura M، Horii A (2005). "Abrogation of DUSP6 by hypermethylation in human pancreatic cancer". Journal of Human Genetics. ج. 50 ع. 4: 159–67. DOI:10.1007/s10038-005-0235-y. PMID:15824892.
• Furukawa T، Fujisaki R، Yoshida Y، Kanai N، Sunamura M، Abe T، Takeda K، Matsuno S، Horii A (أغسطس 2005). "Distinct progression pathways involving the dysfunction of DUSP6/MKP-3 in pancreatic intraepithelial neoplasia and intraductal papillary-mucinous neoplasms of the pancreas". Modern Pathology. ج. 18 ع. 8: 1034–42. DOI:10.1038/modpathol.3800383. PMID:15832194.