DOK5
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
DOK5 (Docking protein 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DOK5 في الإنسان.[1][2]
DOK5 | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() |
|||||||||||||||
| |||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||
أسماء بديلة | DOK5, C20orf180, IRS-6, IRS6, docking protein 5 | ||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608334 MGI: MGI:1924079 HomoloGene: 10195 GeneCards: 55816 | ||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||
![]() |
|||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||
أنتريه | 55816 | 76829 | |||||||||||||
Ensembl | ENSG00000101134 | ENSMUSG00000027560 | |||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 2: 170.57 – 170.72 Mb | |||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||
|
الوظيفة
عدلالبروتين المُرمَّز بواسطة هذا الجين ينتمي إلى عائلة DOK من بروتينات الغشاء، وهي بروتينات مُحوِّلة تُشارك في نقل الإشارة. يتفاعل هذا البروتين المُرمَّز مع كينازات التيروسين المُستقبِلة المُفسفرة للتوسط في نموّ العصبونات وتنشيط مسار بروتين كيناز منشط بالميتوجين. وعلى عكس بروتينات عائلة DOK الأخرى، لا يتفاعل هذا البروتين مع RASGAP.[3]
التفاعل
عدلالمراجع
عدل- ^ ا ب "Entrez Gene: DOK5 docking protein 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Grimm J، Sachs M، Britsch S، Di Cesare S، Schwarz-Romond T، Alitalo K، Birchmeier W (يوليو 2001). "Novel p62dok family members, dok-4 and dok-5, are substrates of the c-Ret receptor tyrosine kinase and mediate neuronal differentiation". J Cell Biol. ج. 154 ع. 2: 345–54. DOI:10.1083/jcb.200102032. PMC:2150770. PMID:11470823.
- ^ "DOK5 docking protein 5 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-23.
- ^ Crowder RJ، Enomoto H، Yang M، Johnson EM، Milbrandt J (2004). "Dok-6, a Novel p62 Dok family member, promotes Ret-mediated neurite outgrowth". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 40: 42072–81. DOI:10.1074/jbc.M403726200. PMID:15286081.
قراءة متعمقة
عدل- Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
- Shi N، Zhou W، Tang K، وآخرون (2003). "Expression, crystallization and preliminary X-ray studies of the recombinant PTB domain of human dok-5 protein". Acta Crystallogr. D. ج. 58 ع. Pt 12: 2170–2. DOI:10.1107/S090744490201644X. PMID:12454490.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Favre C، Gérard A، Clauzier E، وآخرون (2003). "DOK4 and DOK5: new Dok-related genes expressed in human T cells". Genes Immun. ج. 4 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/sj.gene.6363891. PMID:12595900.
- Cai D، Dhe-Paganon S، Melendez PA، وآخرون (2003). "Two new substrates in insulin signaling, IRS5/DOK4 and IRS6/DOK5". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 28: 25323–30. DOI:10.1074/jbc.M212430200. PMID:12730241.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Crowder RJ، Enomoto H، Yang M، وآخرون (2004). "Dok-6, a Novel p62 Dok family member, promotes Ret-mediated neurite outgrowth". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 40: 42072–81. DOI:10.1074/jbc.M403726200. PMID:15286081.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Shi L، Yue J، You Y، وآخرون (2007). "Dok5 is substrate of TrkB and TrkC receptors and involved in neurotrophin induced MAPK activation". Cell. Signal. ج. 18 ع. 11: 1995–2003. DOI:10.1016/j.cellsig.2006.03.007. PMID:16647839.