DNAI1

DNAI1‏ (Dynein axonemal intermediate chain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNAI1 في الإنسان.

DNAI1
معرفات
أسماء بديلة	DNAI1, CILD1, DIC1, ICS1, PCD, dynein axonemal intermediate chain 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604366 MGI: MGI:1916172 HomoloGene: 8122 GeneCards: 27019
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • cytoskeletal motor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • plus-end-directed microtubule motor activity • dynein light chain binding • dynein heavy chain binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • dynein complex • إسقاط خلية • أنيبيب دقيق • هيكل خلوي • outer dynein arm • هدب عمليات حيوية • flagellated sperm motility • cilium movement • determination of left/right symmetry • outer dynein arm assembly • cell projection organization • microtubule-based movement المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	27019	68922
Ensembl	ENSG00000122735	ENSMUSG00000061322
يونيبروت	Q9UI46 Q5T8G8	Q8C0M8
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_012144 NM_001281428، ‏NM_012144	‏XR_390339، ‏XR_390340، ‏XM_036164398 NM_175138، ‏XR_390339، ‏XR_390340، ‏XM_036164398
RefSeq (بروتين)	‏NP_036276 NP_001268357، ‏NP_036276	‏XP_036020291 NP_780347، ‏XP_036020291
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 41.57 – 41.64 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Guichard C، Harricane MC، Lafitte JJ، وآخرون (2001). "Axonemal dynein intermediate-chain gene (DNAI1) mutations result in situs inversus and primary ciliary dyskinesia (Kartagener syndrome)". American Journal of Human Genetics. ج. 68 ع. 4: 1030–1035. DOI:10.1086/319511. PMC:1275621. PMID:11231901.
• Zariwala M، Noone PG، Sannuti A، وآخرون (2002). "Germline mutations in an intermediate chain dynein cause primary ciliary dyskinesia". American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. ج. 25 ع. 5: 577–583. DOI:10.1165/ajrcmb.25.5.4619. PMID:11713099.
• Tai CY، Dujardin DL، Faulkner NE، Vallee RB (2002). "Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function". Journal of Cell Biology. ج. 156 ع. 6: 959–968. DOI:10.1083/jcb.200109046. PMC:2173479. PMID:11889140.
• Noone PG، Zariwala M، Sannuti A، وآخرون (2002). "Mutations in DNAI1 (IC78) cause primary ciliary dyskinesia". Chest. ج. 121 ع. 3 Suppl: 97S. DOI:10.1378/chest.121.3_suppl.97S. PMID:11893720.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ficarro S، Chertihin O، Westbrook VA، وآخرون (2003). "Phosphoproteome analysis of capacitated human sperm — Evidence of tyrosine phosphorylation of a kinase-anchoring protein 3 and valosin-containing protein/p97 during capacitation". Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 13: 11579–89. DOI:10.1074/jbc.M202325200. PMID:12509440.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nature Genetics. ج. 36 ع. 1: 40–45. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–374. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Zariwala MA، Leigh MW، Ceppa F، وآخرون (2006). "Mutations of DNAI1 in primary ciliary dyskinesia: evidence of founder effect in a common mutation". American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. ج. 174 ع. 8: 858–866. DOI:10.1164/rccm.200603-370OC. PMC:2648054. PMID:16858015.