DIDO1

DIDO1‏ (Death inducer-obliterator 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DIDO1 في الإنسان.

DIDO1
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2M3H, 4L7X
معرفات
أسماء بديلة	DIDO1, BYE1, C20orf158, DATF-1, DATF1, DIDO2, DIDO3, DIO-1, DIO1, dJ885L7.8, death inducer-obliterator 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604140 MGI: MGI:1344352 HomoloGene: 34139 GeneCards: 11083
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط أيون فلزي • RNA binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • جهاز مغزلي • هيكل خلوي • نواة عمليات حيوية • apoptotic signaling pathway • نسخ الدنا • ‏GO:0097285 استماتة المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	11083	23856
Ensembl	ENSG00000101191	ENSMUSG00000038914
يونيبروت	Q9BTC0	Q8C9B9
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001193370، ‏NM_022105، ‏NM_033081، ‏NM_080796، ‏NM_080797، ‏XM_011528504، ‏XM_011528505، ‏XM_011528507، ‏XM_011528508، ‏XM_011528509، ‏NM_152302، ‏XM_047439842، ‏XM_047439843، ‏XM_047439844، ‏XM_047439845 NM_001193369، ‏NM_001193370، ‏NM_022105، ‏NM_033081، ‏NM_080796، ‏NM_080797، ‏XM_011528504، ‏XM_011528505، ‏XM_011528507، ‏XM_011528508، ‏XM_011528509، ‏NM_152302، ‏XM_047439842، ‏XM_047439843، ‏XM_047439844، ‏XM_047439845	‏NM_001291433، ‏NM_011805، ‏NM_175551، ‏NM_177852، ‏NR_111965، ‏XM_006500608، ‏XM_006500609، ‏XM_006500610، ‏XM_006500611، ‏XM_006500612، ‏XM_006500615، ‏XM_006500616، ‏NR_169212 NM_001291432، ‏NM_001291433، ‏NM_011805، ‏NM_175551، ‏NM_177852، ‏NR_111965، ‏XM_006500608، ‏XM_006500609، ‏XM_006500610، ‏XM_006500611، ‏XM_006500612، ‏XM_006500615، ‏XM_006500616، ‏NR_169212
RefSeq (بروتين)	‏NP_001180299، ‏NP_071388، ‏NP_149072، ‏NP_542986، ‏NP_542987، ‏XP_011526806، ‏XP_011526807، ‏XP_011526809، ‏XP_011526810، ‏XP_011526811 NP_001180298، ‏NP_001180299، ‏NP_071388، ‏NP_149072، ‏NP_542986، ‏NP_542987، ‏XP_011526806، ‏XP_011526807، ‏XP_011526809، ‏XP_011526810، ‏XP_011526811	‏NP_001278362، ‏NP_035935، ‏NP_780760، ‏NP_808520، ‏XP_006500671، ‏XP_006500672، ‏XP_006500673، ‏XP_006500674، ‏XP_006500675، ‏XP_006500678، ‏XP_006500679 NP_001278361، ‏NP_001278362، ‏NP_035935، ‏NP_780760، ‏NP_808520، ‏XP_006500671، ‏XP_006500672، ‏XP_006500673، ‏XP_006500674، ‏XP_006500675، ‏XP_006500678، ‏XP_006500679
الموقع (UCSC	n/a	Chr 2: 180.3 – 180.35 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.
• Deloukas P، Matthews LH، Ashurst J، وآخرون (2002). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20". Nature. ج. 414 ع. 6866: 865–71. DOI:10.1038/414865a. PMID:11780052.
• Gomes I، Sharma TT، Edassery S، وآخرون (2002). "Novel transcription factors in human CD34 antigen-positive hematopoietic cells". Blood. ج. 100 ع. 1: 107–19. DOI:10.1182/blood.V100.1.107. PMID:12070015.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Brandenberger R، Wei H، Zhang S، وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197.
• Fu GK، Wang JT، Yang J، وآخرون (2005). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Fütterer A، Campanero MR، Leonardo E، وآخرون (2005). "Dido gene expression alterations are implicated in the induction of hematological myeloid neoplasms". J. Clin. Invest. ج. 115 ع. 9: 2351–62. DOI:10.1172/JCI24177. PMC:1190370. PMID:16127461.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Trachana V، van Wely KH، Guerrero AA، وآخرون (2007). "Dido disruption leads to centrosome amplification and mitotic checkpoint defects compromising chromosome stability". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 104 ع. 8: 2691–6. DOI:10.1073/pnas.0611132104. PMC:1815243. PMID:17299043.